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产品资料

小鼠心脏微血管内皮细胞

小鼠心脏微血管内皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠心脏微血管内皮细胞
  • 产品型号:A01X1791
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠心脏微血管内皮细胞公司正在出售的产品:SNU-398人肝癌细胞 S100钙结合蛋白A10抗体 Anti-S100A10 PE-Cy7标记的兔抗羊IgM Rabbit Anti-Goat IgM / PE-Cy7 L-ALP ELISA Kit
产品描述

本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

细胞简介:


小鼠心脏微血管内皮细胞分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管内皮细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。

商品属性:

产品名称

小鼠心脏微血管内皮细胞

种属

小鼠

组织来源

心脏组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

货号

A01X1791

细胞形态

内皮细胞样

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

方法简介:

公司实验室分离的小鼠心脏微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠心脏微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%


公司正在出售的产品:

IFN-β/IFNBELISAKit

11-酮睾酮(KT)elisa分析检测试剂盒

KT ELISA Kit

人吡哆醛/吡哆醇维生素B6磷酸酶(PDXP)elisa分析检测试剂盒

PDXPELISAKit

蛋白提取/检测

大鼠调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)elisa检测试剂盒

高多糖多酚植物组织叶绿体DNA高纯分离试剂盒

线粒体呼吸链复合体Ⅱ/琥珀酸-辅酶Q还原酶测试盒

宫颈癌原癌基因2抗体

LETMD1

β内酰胺酶抗体

beta lactamase TEM

SYF2蛋白抗体  Anti-SYF2

RRAD抗体  Anti-RRAD

干细胞转录因子NANOGP8抗体  Anti-NANOGP8

锌指蛋白ZBTB12抗体  Anti-ZBTB12

钾氯离子转运蛋白3抗体

SLC12A6

CPAMD8蛋白抗体

CPAMD8

突触囊泡蛋白抗体  Anti-SYNPR/Synaptoporin

蛋白激酶A调节亚基a1抗体  Anti-PRKAR1

腺苷酸环化酶激活肽受体1抗体  Anti-PACAP R1/PACAP receptor 1

磷酸化CREB转录共激活因子TORC2抗体  Anti-Phospho-TORC2 (Ser171)

兔抗小鼠IgG H&L抗血清

小鼠心脏微血管内皮细胞大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa分析检测试剂盒

α1-AGP ELISA Kit

人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)elisa分析检测试剂盒

HumanPPARGC1ELISAKit

信息

原代细胞的培养条件:


① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

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