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产品资料

兔DC细胞

兔DC细胞
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  • 产品名称:兔DC细胞
  • 产品型号:A01X2177
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔DC细胞公司正在出售的产品:NCI-H441人非小细胞肺癌细胞 大鼠CD68分子(CD68)elisa生化含量试剂盒 CD68 ELISA kit 人高密度脂蛋白1(HDL1)elisa生化检测试剂盒 小鼠抗心肌抗体(AMA)elisa生化酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔DC细胞
商品属性:

组织来源

外周血组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

兔原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

半贴壁半悬浮培养。

细胞形态

不规则细胞

细胞简介:

树突状细胞( Dendritic cells, DC)是机体功能强的专职抗原递呈细胞,它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原,未成熟DC具有较强的迁移能力,成熟DC能有效激活初始型T细胞,处于启动、调控、并维持应答的中心环节。

DC的来源有两条途径:①髓样干细胞在GM-CSF的刺激下分化为DC,称为髓样DC,也称DCl,与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞;包括朗格汉斯细胞,间皮(或真皮)DCs以及单核细胞衍生的DCs等,②来源于样干细胞,称为样DC或浆细胞样DC,即DC2,与T细胞和NK细胞有共同的前体细胞。

细胞特性:

1)组织来源于实验动物的正常外周血组织。

2)细胞鉴定:CD11c荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:不规则细胞,半贴壁半悬浮培养。

推荐培养基:

我们推荐使用 DELF 原代 树突状( DC) 细 胞培养体系 作为体外培养的培养基。



公司正在出售的产品:

1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)elisa分析检测试剂盒

大鼠胰高血糖素样肽1(GLP1)elisa检测试剂盒

细胞样品氧化酶表达组织化学检测试剂盒

膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)50T

细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒

冰冻切片组织GSK-3ALPHA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

1,25二羟基维生素D3(1,25 DHVD3)elisa检测试剂盒免费代测

保幼3JH3)含量测试盒

小鼠精氨酸加压素受体1B(AVPR1B)elisa检测试剂盒

趋化因子结合蛋白2抗体 CCBP2

热休克因子结合蛋白1样蛋白1抗体 HSBP1L1

Histone H3.3重组兔单克隆抗体 Histone H3.3

kappa型受体抗体 kappa Opioid receptor

造血干细胞抗原CD133相关蛋白抗体 Prominin 2

整合素αM/巨噬细胞表面分子抗体 CD11b

富含亮氨酸重复蛋白6抗体 LRRC6

钙粘蛋白14抗体 FAT4

细胞角蛋白75抗体 KRT75

细胞衰老抑制基因抗体 RSL1D1

T细胞调控相关蛋白抗体 CRTAM

α1,4-N-乙酰葡糖胺转移酶α4Gn-T抗体 A4GNT

APC-Cy7标记小鼠CD62L单克隆抗体 mouse CD62L/APC-Cy7

ATP依赖RNA解旋酶DDX42抗体 DDX42

凯尔血型糖蛋白CD238抗体 CD238

老年痴呆相关类钙粘蛋白CS2抗体 CLSTN2

茶叶维生素US-Methylmethionine)比色法定量检测试剂盒

DC细胞大鼠G蛋白偶联胆汁酸受体1(GPBAR1)elisa生化检测试剂盒

GPBAR1 ELISA Kit

人谷氨酰胺转移酶2抗体(IgG)elisa生化检测试剂盒

HumanTransglutaminase2antibodyIgGELISAkit

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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