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产品资料

兔股动脉内皮细胞

兔股动脉内皮细胞
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  • 产品名称:兔股动脉内皮细胞
  • 产品型号:A01X2032
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔股动脉内皮细胞公司正在出售的产品:NCI-H211 [H211]人小细胞肺癌细胞 胰岛细胞自身抗原1抗体 ICA1 细胞相关AF4样蛋白抗体 兔环磷酸腺苷(cAMP)elisa生化酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔股动脉内皮细胞
商品属性:

组织来源

股动脉组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

兔原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁培养

细胞形态

铺路石状细胞

细胞简介:

股动脉是下肢动脉的主干,由髂外动脉延续而来。在腹股沟韧带中点的深面入股三角。在股三角内,股动脉先位于股静脉的外侧,逐渐从外侧跨到股静脉的前方,下行入收肌管,再穿收肌腱裂孔至腘窝,易名腘动脉。

股动脉在腹股沟中点处位置表浅,可摸到搏动,是临床上急救压迫止血和进行穿刺的部位。股动脉动脉内皮细胞组成了动脉内壁,并持续受到血流剪切应力的影响。内皮细胞在切应力的作用下,分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长。

主动脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和**调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代股动脉内皮细

细胞特性:

1)组织来源于实验动物的正常股动脉组织。

2)细胞鉴定:血管假性血友病因子(vWF)荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

我们推荐使用 DELF 原代 内皮 细 胞培养体系 作为体外培养的培养基。



公司正在出售的产品:

溶菌酶LZM测试盒带标准 30/28样 比浊法

大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)elisa检测试剂盒

蔗糖磷酸化酶测试盒

人核心结合因子α1,CBFA1/RUNX2 elisa分析检测试剂盒

体外非细胞系统细胞色素P450亚酶4F3BLEUKOTRINE B4

体液L-乳酸比色法定量检测试剂盒

犬β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa检测试剂盒

大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)elisa分析检测试剂盒

小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)elisa检测试剂盒

衰变加速因子CD55抗体 CD55

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK3抗体 SIK3

PE-Cy5标记小鼠CD38单克隆抗体 mouse CD38/PE-Cy5

PE标记人CD23单克隆抗体 human CD23/PE

组蛋白去乙酰化酶4重组兔单克隆抗体 HDAC4

17β羟基类固醇脱氢酶12/17β-HSD12抗体 HSD17B12

红色荧光蛋白单克隆抗体 RFP

环指蛋白62抗体 RNF62/MKRN2

锌指蛋白924抗体 ZBTB41

胸腺五肽抗体 TP-5/Thymopentin

促黄体素β亚单位重组兔单克隆抗体 LHB

蛋氨酸亚砜还原酶B2抗体 MSRB2

Endokinin-C抗体 Endokinin-C

FAM198B蛋白抗体 FAM198B

磷酸化糖原合酶激酶3α抗体 Phospho-GSK3A (Ser21)

卵黄状黄斑病蛋白4抗体 Bestrophin 4

组织SPHK激酶总活性比色法定量检测试剂盒(510

兔股动脉内皮细胞MAPK/ERK激酶3重组兔单克隆抗体

MEKK3

1号染色体开放阅读框123抗体

C1orf123

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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