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产品资料

兔肌腱细胞

兔肌腱细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:兔肌腱细胞
  • 产品型号:A01X2169
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔肌腱细胞公司正在出售的产品:NCI-H2009人非小细胞肺癌细胞 胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)elisa生化含量试剂盒 IGFBP-3 ELISA kit 人蛋白质二硫键异构酶(PDI)elisa生化检测试剂盒 小鼠肺炎支原体(MP)抗体(IgG)elisa生化酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔肌腱细胞
商品属性:

组织来源

肌腱组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

兔原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁培养

细胞形态

梭形细胞

细胞简介:

肌腱细胞是肌腱组织的基本功能单位,主要合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和糖蛋白基质,维持肌腱组织的新陈代谢。

肌腱损伤后的方式包括内源性和外源性,而理想的方式是控制外源性,促进内源性。内源性的机制是肌腱细胞通过细胞自身的增殖从而促进肌腱,但目前肌腱细胞在体外经过多次传代培养后会丧失分裂增殖能力。

目前已知多种因素影响肌腱过程,其中与肌腱关系密切的有着重要调控作用的细胞因子主要有:碱性成纤维生长因子,转化生长因子 β,骨形态发生蛋白-12,血管内皮生长因子,胰岛素样生长因子-1,血小板源性生长因子等。

细胞特性:

1)组织来源于实验动物的肌腱组织。

2)细胞鉴定:Ⅰ型胶原荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

我们推荐使用 DELF 原代 肌腱 细 胞培养体系 作为体外培养的培养基。



公司正在出售的产品:

大鼠可溶性髓系细胞触发受体-2(sTREM-2)elisa检测试剂盒

大鼠T细胞活化核因子5(NFAT5)elisa检测试剂盒

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犬白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析检测试剂盒

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锌指蛋白134抗体 ZNF134

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DDRGK1蛋白抗体 DDRGK1

DNA拓扑异构酶2结合蛋白1抗体 TopBP1

磷酸化蛋白激酶B单克隆抗体 phospho-AKT (Ser473)

磷酸化间变型瘤激酶抗体 phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283)

转录因子Sp2抗体 SP2 transcription factor

组氨酸三联体核苷酸结合蛋白3抗体 HINT3

核帽结合蛋白1抗体 NCBP1

核转录调节因子YY1 (核内参)重组兔单克隆抗体 YY1(Nuclear Loading Control)

NT5C3蛋白抗体 NT5C3

Pacific Blue标记小鼠CD31单克隆抗体 mouse CD31/Pacific Blue

上皮细胞特异性转录因子1抗体 ESE1

肾小球上皮蛋白1抗体 GLEPP1

等位基因特异性表达分析试剂盒

兔肌腱细胞大鼠白介素4(IL-4)elisa生化检测试剂盒

IL-4 ELISA KIT

人基质金属蛋白酶1(MMP-1)elisa生化检测试剂盒

MMP-1ELISAkit

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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