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产品资料

兔肾足细胞

兔肾足细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:兔肾足细胞
  • 产品型号:A01X2082
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔肾足细胞公司正在出售的产品:MV-4-11人髓性单核细胞白血病细胞 猴超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa生化含量试剂盒 hs-CRP ELISA Kit 人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4(UGT2B4)elisa生化检测试剂盒 小鼠含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1(Tie-1)elisa生化酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔肾足细胞
商品属性:

组织来源

肾脏组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

兔原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁培养

细胞形态

不规则 含足突细胞

细胞简介:

肾小球为血液过滤器,肾小球壁构成过滤膜。肾小球过滤膜从内到外有三层结构:内层为内皮、中层为肾小球基膜、外层为上皮细胞层,上皮细胞又称足细胞,其不规则突起称足突,其间有许多狭小间隙,血液经滤膜过滤后,滤液入肾小球囊。在正常情况下,血液中绝大部分蛋白质不能滤过而保留于血液中,仅小分子物质如尿素、葡萄糖、电解质及某些小分子蛋白能滤过。

肾足细胞即肾小球上皮细胞,它附着于肾小球基底膜的外侧,连同肾小球基底膜和肾小球基膜一起构成了肾小球血液滤过屏障。又由于正常成年机体的肾脏足细胞是一种终末分化细胞,体外培养的原代细

细胞特性:

1)细胞来源于实验动物正常肾脏组织。

2)细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)或WT-1Wilm'sTumorProtein)荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:不规则,含足突细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

我们推荐使用 DELF 原代 肾足 细 胞培养体系 作为体外培养的培养基。



公司正在出售的产品:

大鼠促黄体(LH)elisa检测试剂盒

通用型DAB显色溶液

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巨细胞病毒PP65单克隆抗体 HCMV pp65

可溶性附着蛋白β-SNAP抗体 SNAP-beta

造血干细胞特异性相关结合蛋白3抗体 HS1BP3

整合素αVCD51)抗体 ITGAV

富含亮氨酸重复蛋白8D抗体 LRRC8D

钙粘蛋白20抗体 Cadherin 20

HLA Class II DR4抗体 HLA Class II DR4

KATNAL2蛋白抗体 KATNAL2

葡萄糖6-磷酸脱氨酶2抗体 GNPDA2

染色体及有丝分裂蛋白MIS12抗体 MIS12

细胞脂质过氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaric acid)比色法测定试剂盒

兔肾足细胞大鼠CD45分子(CD45)elisa生化检测试剂盒

CD45 ELISA Kit

人高分子量脂联素(HMW Adiponectin)elisa生化检测试剂盒

HMWAdiponectinELISAKit

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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