本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。 细胞简介：
心脏作为终末分化器官，然而近年来研究证实了心脏包含了可以再生的细胞，即心肌干细胞。干细胞移植作为一种心脏的新方法收到了广泛的关注。此外，来源于同一器官的干细胞可避免异体干细胞移植导致的排斥等风险。心肌干细胞主要分化为心肌细胞，也可分化为血管内皮细胞与平滑肌细胞。
商品属性：
产品名称
兔心肌干细胞
种属
兔
组织来源
心脏组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X2034
细胞形态
梭形细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁培养
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常心脏组织。
2）细胞鉴定：C-kit或Sca-1荧光染色为阳性。
3）经鉴定细胞纯度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5）细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 DELF 原代间充质干细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
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