首页 >>> 产品目录 >>> 原代细胞 >>> 小鼠原代细胞
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> 小鼠DRG神经元细胞
> 小鼠DRG神经元细胞

产品资料

小鼠DRG神经元细胞

小鼠DRG神经元细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠DRG神经元细胞
  • 产品型号:A01X1958
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠DRG神经元细胞公司正在出售的产品:MFH-ino人肉瘤细胞 鲫鱼卵黄蛋白原(VTG)elisa生化含量试剂盒 VTG ELISA Kit 人白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)elisa生化检测试剂盒 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)elisa生化酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

小鼠DRG神经元细胞
商品属性:

组织来源

脊髓组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

小鼠原代细胞

培养条件

��相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁培养

细胞形态

不规则细胞

细胞简介:

DRG为躯体内脏初级感觉,富含周围神经系统感觉神经元。

神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起,由细胞体和细胞突起构成。

细胞特性:

1) 组织来源于实验动物的正常脊髓组织。

2) 细胞鉴定:NSE荧光染色为阳性。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%

4) 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5) 细胞生长方式:不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

我们推荐使用 delf 原代 神经元 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。



公司正在出售的产品:

小鼠甘氨酸脱氢酶(GLDC)elisa检测试剂盒

糖原磷酸化酶bGPb)试剂盒

通用型总淀粉生物酶比色法定量检测试剂盒

组织及血液碱性磷酸酶(AKP/ALP)测试盒

大鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)elisa检测试剂盒

细胞半胱-7CASPASE-7)活性比色法定量检测试剂盒

人雌二醇(E2)elisa分析检测试剂盒

大鼠的牛血清白蛋白残留检测elisa分析检测试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员10A(TNFRSF10A)elisa检测试剂盒

葡萄糖转运蛋白5抗体 GLUT5

驱动蛋白家族成员25抗体 KIF25

G蛋白偶联受体66/神经调节肽U受体1抗体 NMUR1/GPR66

HER2受体抗体 HER2 receptor

有丝分裂相关蛋白INSC抗体 INSC

载脂蛋白JAPOJ)抗体 Clusterin

纺锤体极点构成蛋白25抗体 SPC25

富含精氨酸/丝氨酸剪切因子2B抗体 SFRS2B

硒酶抗体 SCLY

细胞角蛋白19抗体 Cytokeratin 19

TATA盒结合蛋白相关因子TAF1B抗体 TAF1B

T细胞负调节蛋白抗体 VSIG4

AF750标记的CD19抗体 CD19, Alexa Fluor 750 conjugated

APC-Cy5.5标记小鼠CD8a单克隆抗体 mouse CD8a/APC-Cy5.5

精子顶体前体蛋白抗体 Acrosin

跨膜丝氨酸蛋白酶13抗体 TMPRSS13

大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)elisa检测试剂盒

小鼠DRG神经元细胞大鼠缝隙连接蛋白α1,43kDa(GJA1)elisa生化检测试剂盒

43kDa(GJA1)ELISA kit

豚鼠白介素17(IL-17)elisa生化检测试剂盒

IL-17ELISAKit

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!