本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。 细胞简介：
大约 85%的卵巢癌来源于卵巢表面上皮，它的发生是一个多因素作用、多基因参与、经过多个阶段才终形成的及其复杂的生物学过程。
因此，体外培养卵巢表面上皮细胞为研究卵巢表面上皮的功能及其逐步癌变过程对卵巢癌的防治起着重要作用。此外，有研究表明，表皮生长因子对卵巢表面上皮细胞的生长和状态十分有益。
商品属性：
产品名称
小鼠卵巢表面上皮细胞
种属
小鼠
组织来源
卵巢组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1876
细胞形态
圆形、卵圆形或多角形细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁培养
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常卵巢组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-19（CK-19）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：圆形、卵圆形或多角形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 DELF原代 上皮 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
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