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细胞简介:
神经元,又称神经细胞,是构成神经系统结构和功能的基本单位。
神经元是具有长突触(轴突)的细胞,它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘,组成神经纤维,它的末端的细小分支叫做神经末梢。细胞体位于脑、脊髓和神经节中,细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。
商品属性:
产品名称
小鼠脑皮层神经元细胞
种属
小鼠
组织来源
脑组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1947
细胞形态
不规则细胞
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
生长特性
贴壁培养
细胞特性:
1)组织来源于实验动物小鼠的正常脑组织。
2)细胞鉴定:NSE荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 delf 原代 神经元 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
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PE-Cy7标记的驴抗豚鼠IgG H&L
Donkey Anti-Guinea Pig IgG H&L / PE-Cy7
锌指蛋白BED5抗体
信息
原代细胞的培养条件:
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。 d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。