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产品资料

小鼠脾源性内皮祖细胞

小鼠脾源性内皮祖细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠脾源性内皮祖细胞
  • 产品型号:A01X1935
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠脾源性内皮祖细胞公司正在出售的产品:lovo人结直肠癌细胞 LIN7A蛋白抗体 LIN7A 细胞分裂相关蛋白CSTF64T抗体 细胞ROCK-I激酶活性定量酶联试剂盒(A/B/C)
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

小鼠脾源性内皮祖细胞
商品属性:

组织来源

脾脏组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

小鼠原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁培养

细胞形态

不规则细胞

细胞简介:

脾是重要的器官,有造血、滤血、衰老血细胞及参与反应等功能。也是细胞迁移和接受抗原刺激后发生应到、产生效应分子的重要场所。

内皮祖细胞具有游走特性,能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞,缺乏成熟内皮细胞的特征性表型,不能形成管腔样结构。其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。

细胞特性:

1)组织来源于实验动物小鼠的正常脾脏组织。

2)细胞鉴定:CD31CD34荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

我们推荐使用 DELF原代 内皮祖 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。



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磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2重组兔单克隆抗体 Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222)

组蛋白H3K9甲基转移酶4抗体 SETDB1/KMT1E

12号染色体开放阅读框24抗体 C12ORF24

黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖4抗体 NG2

环指蛋白156抗体 RNF156

PDLIM2蛋白抗体 PDLIM2

PerCP-Cy5.5标记人HLA-DR单克隆抗体 human HLA-DR/PerCP-Cy5.5

神经细胞特异性转录因子LDB1抗体 LDB1

双甲基精氨酸水解酶2抗体 DDAH2

冰冻切片制片预处理脱水液

小鼠脾源性内皮祖细胞鞘氨醇激酶2抗体  Anti-SPHK2

PE标记的兔抗人IgM

Rabbit Anti-Human IgM / PE

DNA切除修复蛋白1抗体

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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