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产品资料

小鼠少突胶质细胞

小鼠少突胶质细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠少突胶质细胞
  • 产品型号:A01X1953
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠少突胶质细胞公司正在出售的产品:LNCaP clone FGC (LNCaP 人前列腺癌细胞 LSM5蛋白抗体 LSM5 转录因子BTF3抗体 大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)elisa分析酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

小鼠少突胶质细胞
商品属性:

组织来源

脑组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

小鼠原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁培养

细胞形态

圆形或椭圆形细胞

细胞简介:

少突胶质细胞是神经系统中胶质细胞的重要组成部分,其主要功能是包绕神经元的轴突形成髓鞘,协助神经电型号的跳跃式高效传递,维持和保护神经元的正常功能。此外,少突胶质细胞还具有合成和分泌多种细胞因子来促进神经元、神经胶质细胞的发育和存活等功能。

细胞特性:

1) 组织来源于实验动物的正常脑组织。

2) 细胞鉴定:MBP荧光染色为阳性。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%

4) 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:圆形或椭圆形细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

我们推荐使用 DELF原代 少突胶质 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。



公司正在出售的产品:

小鼠前列腺素E2PGE-2elisa检测试剂盒

小鼠Wolfram综合征蛋白1(WFS1)elisa检测试剂盒

位素RNA北方杂交试剂盒

细胞P38蛋白表达荧光定量检测试剂盒

谷氨酸脱氢酶GDH测试盒 50T/48样 紫外比色法

组织组蛋白乙酰转移酶(HAT)总活性荧光定量检测试剂盒

人转化生长因子β受体2TGFβR2elisa检测试剂盒

大鼠抗IVIgG抗体elisa分析检测试剂盒

DMEM细胞培养基(无酚红)

色氨酸羟化酶抗体 TPH

神经肽Y受体5抗体 NPY5R

MOB4A蛋白抗体 MOB4A

NDUFB9蛋白抗体 NDUFB9

周期素依赖性激酶3抗体 CDK3

转录调控激活蛋白SNF5抗体 SNF5

谷氧还蛋白/巯基转移酶抗体 Glutaredoxin 1

海藻酸钠抗体 Sodium alginate

腺嘌呤核苷酸转运蛋白1234抗体 ANT1+ANT2+ANT3+ANT4

锌指蛋白177抗体 ZNF177

白细胞介素28受体α抗体 IL28 Receptor alpha

苯丙氨酸羟化酶4抗体 PAH

Cervical cancer oncogene 3/宫颈癌原癌基因3抗体 FUNDC2

DHX15蛋白抗体 DHX15

磷酸化p21激活激酶1抗体 phospho-PAK1 (Ser204)

磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗体 phospho-PIK3R2 (Tyr467)

大鼠心肌肌钙蛋白T(cTn-T)elisa检测试剂盒

小鼠少突胶质细胞染色质组装因子1P155抗体  Anti-p150 CAF1

罗丹明标记的小鼠抗兔IgG H&L

Mouse Anti-Rabbit IgG H&L / RBITC

唾液酸转移酶4A抗体

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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