大鼠脑微血管内皮细胞永生化细胞专用培养基

大鼠脑微血管内皮细胞永生化细胞专用培养基

商品简介：

大鼠脑微血管内皮细胞永生化 细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠脑微血管内皮细胞永生化 细胞*佳的生长状态。本产品中已包含 大鼠脑微血管内皮细胞永生化 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于 大鼠脑微血管内皮细胞永生化 细胞的培养。

产品规格 125mL×4
检测 阴性
检测 阴性
支原体检测 阴性
细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常
内含量(EU/mL) ≤3
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋冷藏运输
有效期 6个月

注意事项：

1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。
细胞培养状态：

发货时发送细胞电子版照片
在技术部标准操作流程下，建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
使用方法
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。          

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  
公司正在出售的产品：

C6orf223

8号染色体开放阅读框35抗体

人成纤维细胞生长因子23(FGF-23)elisa分析检测试剂盒

猴分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)elisa分析检测试剂盒

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环指蛋白35抗体  Anti-RNF35

神经特异性转录因子DPF1抗体  Anti-Neuro D4/DPF1

锌指蛋白ZBTB5抗体  Antᾈ⪨ᾈ

INTS10/C8orf35

大鼠脑微血管内皮细胞永生化细胞专用培养基6号染色体开放阅读框223抗体