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脂多糖(LPS),你需要知道的...

日期:2024-12-23 00:52
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摘要: 什么是脂多糖? 脂多糖(LPS)是革兰氏阴性菌外膜的一种成分,是脊椎动物先天免疫系统的有效刺激剂。这种由巨噬细胞和树突状细胞介导的先天免疫系统对传染性病原体产生快速反应。不同LPS分子共有的结构模式被血清中的Toll样受体(TLR)和辅助蛋白识别。从细菌膜释放的 LPS 与血清中的 LPS 结合蛋白 (LBP) 结合,转移到 LPS 受体糖蛋白 CD 14 上,并呈递给 TLR-4-MD-2 复合物,刺激细胞因子的产生。 LPS在研究和药物开发中具有广泛的用途。它可用于刺激免疫细胞并研究先天免疫反应。在药物开发中,结构修饰的LPS形式,如...

什么是脂多糖?

脂多糖(LPS)是革兰氏阴性菌外膜的一种成分,是脊椎动物先天免疫系统的有效刺激剂。这种由巨噬细胞和树突状细胞介导的先天免疫系统对传染性病原体产生快速反应。不同LPS分子共有的结构模式被血清中的Toll样受体(TLR)和辅助蛋白识别。从细菌膜释放的 LPS 与血清中的 LPS 结合蛋白 (LBP) 结合,转移到 LPS 受体糖蛋白 CD 14 上,并呈递给 TLR-4-MD-2 复合物,刺激细胞因子的产生。

LPS在研究和药物开发中具有广泛的用途。它可用于刺激免疫细胞并研究先天免疫反应。在药物开发中,结构修饰的LPS形式,如脂质A,已被用作疫苗佐剂。在开发含有 LPS 的人类疫苗时,LPS 衍生的寡糖已与载体蛋白偶联。在用途范围的另一边,LPS刺激炎症级联反应是败血症的原因;因此,LPS和导致细胞因子产生的触发信号通路是药物开发的靶标。

List Labs 的*新 LPS:

List Labs 提供以下研究中引用的 LPS 类型,大肠杆菌 O111:B4,产品 # 421 和大肠杆菌 O55:B5,产品 # 423。我们还添加了来自大肠杆菌 O113 产品 #433 的高度纯化的 LPS,这是免疫学研究中的宝贵工具。此外,为了支持百日咳疫苗的工作,我们现在提供百日咳博德特氏菌的 LPS,产品 #400。新产品说明如下:

#433,HPT™ LPS,从大肠杆菌 O113 中高度纯化

HPTTM Lipopolysaccharide (LPS) 血清型 O113,即高度纯化的毒素,是通过确保产品更高纯度的方法生产的。该工艺使用热苯酚提取和专有色谱方法,可有效去除痕量蛋白质和核酸,同时保持以内毒素单位报告的始终如一的高活性。去除这些内在蛋白很重要,因为它们可能会激活 TLR 2(如果存在)。如果担心信号通路是由蛋白质污染物触发的,这是一个很好的LPS。该LPS类型用于国家参考内毒素和内毒素**国际标准。

#400,HPT™ LPS,从百日咳博德特氏菌菌株 165 中高度纯化

由于百日咳的爆发和对疫苗评估的重新兴趣,List Labs在百日咳博德特氏菌家族中开发了新产品。百日咳芽孢杆菌LPS,产物#400,是从百日咳芽孢杆菌菌株165的天然培养物中分离出来的,因此具有缩略的结构,由脂质A和核心寡糖组成,没有O特异性多糖侧链。在分离的百日咳芽孢杆菌LPS中,一些同系物具有三糖代替O-chain,而另一些则没有。 HPTTM,高度纯化的毒素,通过热苯酚提取和专有色谱方法制备,可有效去除微量蛋白质和核酸,同时保持始终如一的高浓度内毒素单位。

有关 List Labs 的 LPS 的更多信息,请联系我们


 List Labs 脂多糖 (LPS)相关引文:

Kubler-Kielb J (2011) Conjugation of LPS-Derived Oligosaccharides to Proteins Using Oxime Chemistry. Bioconjugation ProtocolsMethods in Molecular Biology 751:317-327. PMID: 21674340.

To determine if a potential drug could attenuate the consequences of exposure to LPS, a mouse model of LPS induced sepsis was created through injection of 10 mg/kg E. coli O111:B4 LPS.

Chang Y-C,Tsai M-H, Sheu W, Hsieh S-C and Chiang A-N (2013) The Therapeutic Potential and Mechanisms of Action of Quercetin in Relation to Lipopolysaccharide-Induced Sepsis In Vitro and In Vivo. PLoS One 8(11):e80744. PMC3834323.

In a study of the activation of coagulation, Pawlinski et al created a mouse model of endotoxemia with a single intraperitoneal injection of 5 mg/kg of E. coli O111:B4 LPS.

Pawlinski RWang JGOwens AP 3rdWilliams JAntoniak STencati MLuther TRowley JWLow ENWeyrich AS and Mackman N (2010) Hematopoietic and Nonhematopoietic Cell Tissue Factor Activates the Coagulation Cascade in Endotoxemic Mice. Blood 116(5):806–814. PMC2918334.

LPS induces a model of inflammatory pain in the mouse paw.  With the use of mutant mice, Calil et al were able to identify the signaling pathway involved in this pain model.

Calil IL, Zarpelon AC, Guerrero AT, Alves-Filho JC, Ferreira SH, et al. (2014) Lipopolysaccharide Induces Inflammatory Hyperalgesia Triggering a TLR4/MyD88-Dependent Cytokine Cascade in the Mice Paw. PLoS ONE 9(3):e90013. PMC3940714.

Mühlbauer et al carried out experiments in cell culture using 0.5 to 1 µg/ml of E. coli O111:B4 to demonstrate the induction of the intracellular pattern recognition receptor Nod2.



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