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AP50 检测（代谢途径补体活性）
替代途径方法 （AP50 ） 基于在 Mg++ 存在下兔红细胞的裂解。 当怀疑补体缺失或缺乏时，它可以作为筛查试验。 该测试对途径成分的现象、不存在和惰性敏感。
该方法也适用于评估医药产品对补体成分抑制或消耗的影响。
应用
确定替代途径补体活性
原理
将红细胞悬液与连续稀释的血清或血浆在 37 °C 下孵育 30 分钟。
补体系统的激活导致溶血。 孵育后，将样品离心以获得上清液。 上清液中游离血红蛋白的浓度与补体活性成正比，使用分光光度计在 415 nm 波长下测量。 绘制血浆稀释因子与溶血程度的关系可以计算 AP50。 该试剂盒旨在通过小样品 （75 μL） 的替代途径测量补体活性，并且在 96 孔（圆底）微孔板上是可行的。 该测定可以在微量离心管中进行。
储存及稳定性将红细胞悬液与连续稀释的血清或血浆在 37 °C 下孵育 30 分钟。
补体系统的激活导致溶血。 孵育后，将样品离心以获得上清液。 上清液中游离血红蛋白的浓度与补体活性成正比，使用分光光度计在 415 nm 波长下测量。 绘制血浆稀释因子与溶血程度的关系可以计算 AP50。 该试剂盒旨在通过小样品 （75 μL） 的替代途径测量补体活性，并且在 96 孔（圆底）微孔板上是可行的。 该测定可以在微量离心管中进行。
产品在 4°C 下可稳定保存至少 6 周
参考文献：
1. Pinnapireddy SR , Giselbrecht J , Strehlow B , Janich C , Husteden C , Meister A , Loppnow H , Sedding D , Erdmann F , Hause G , Brezesinski G , Groth T , Langner A , Bakowsky U , Wölk C . A triple chain polycationic peptide-mimicking amphiphile - efficient DNA-transfer without co-lipids. Biomater Sci. 2019 Dec 17; 8(1):232-249.2. Giselbrecht J, Wiedemann S, Reddy Pinnapireddy S, Goergen N, Loppnow H, Sedding D, Erdmann F, Bakowsky U, Hause G, Lúcio M, Langner A, Wölk C. Nucleic acid carrier composed of a branched fatty acid lysine conjugate-Interaction studies with blood components. Colloids Surf B Biointerfaces. 2019 Dec 1;184:110547.
产品信息
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产品名称 |
规格 |
货号 |
品牌 |
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AP50 Assay |
100 determinations |
K001 |
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