软舱体无菌检查隔离器【厂家 价格】
一直致力于隔离技术的开发及在制药工业的应用研究，从QC部门的无菌测试、生物**防护，以及生产用隔离器技术（无菌分装、称量、配料、粉碎、取样等）与RABS，我们可以提供多种的隔离器为产品的无菌保护或毒性围堵提供**的技术解决方案。*新推出的QC及研发实验室无菌检查用隔离器，几乎适用于无菌制剂及无菌原料药（API）基于药典法定方法（薄膜过滤法与直接接种法）的无菌测试。
1. 透明PVC膜组成的软舱体结构，顶端整体封闭式结构设计，集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护；
2. 系统支持药典规定的两种无菌测试方法：薄膜过滤法与直接接种法。直接将集菌仪的泵单元整合到操作平台上；
3. 操作舱、传递舱组合使用，亦可单独使用；
4. 舱内进、出风端口均采用H14级高效过滤器及德国进口高性能离心风机，舱内气流模式为紊流，能够持续维持正压；
5. 系统预留连接过氧化氢（VHPS®）**器的接口与阀门，内部采用过氧化氢蒸汽进行**，对舱内空气中及暴露的表面可达到lg6杀孢子效力；
6. 可通过多种方式，例如与可蒸汽**的传递袋、带有RTP系统的传递舱等对接，实现物品的无菌传递；
7. 系统采用西门子PLC控制模块及触摸式彩色显示屏，优化界面设计，系统全自动化运行，并带有失压报警功能；
8. 系统带有多功能组合接口，如25mm标准卫生快接口、公用介质（电、气）及验证/检测接口等；
9. 系统采用多级用户登录，具有电子数据存储记录、导出等功能，软件设计符合FDA 21CFR Part 11法规要求。
1. 电源：AC 220V/50Hz
2. 功率：1500W
3. 触摸屏：西门子7英寸触摸彩屏
4. 舱内压力控制范围：0-80Pa
5. 湿度分辨率：0.1％
6. 温度分辨率：0.1℃
7. 压力分辨率：0.1Pa
8. 舱内净化级别：静态A级
9. 密闭性：小时泄漏率≤0.5％
10. 物料门直径：500mm
11. 传递门直径：280mm
12. 排风管直径：50mm
基本尺寸：
适用于无菌制剂及无菌原料药（API）基于药典法定方法（薄膜过滤法与直接接种法）的无菌测试.
6036 3793 TDA-4B 3792-03 MODEL 3905 3794 MODEL 3887C KA-31KA33 6113 6006 XG-II PM-2