描述

SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC50 分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R，IC50 分别为 24.2，5.2，18.5，16.9 和 10.0 μM。

相关类别

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PDGFR

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR

靶点

PDGFR

Flk-1

体外研究

受体酪氨酸激酶（RTKs）是细胞信号转导的重要介质。许多rtk已被证明是癌基因产物，在与人类癌症相关的转化过程中起着重要作用[1]。

参考文献

[1]. L Sun, et al. Synthesis and biological evaluations of 3-substituted indolin-2-ones: a novel class of tyrosine kinase inhibitors that exhibit selectivity toward particular receptor tyrosine kinases. J Med Chem. 1998 Jul 2;41(14):2588-603.

密度

1.219g/cm3

沸点

497.1ºC at 760 mmHg

分子式

C17H16N2O

分子量

264.32200

闪点

254.5ºC

质量

264.12600

PSA

32.34000

LogP

3.38330

折射率

1.683

3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

NSC 86429