PRT4165 是一种有效的 PRC1 介导的 H2A 泛素化的抑制剂。
1、产品物理参数： 常用名 PRT4165 英文名 PRT4165 CAS号 31083-55-3 分子量 235.238 密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 452.3±45.0 °C at 760 mmHg 分子式 C15H9NO2 熔点 无资料 闪点 227.0±35.1 °C 2、技术资料： 体外研究 PRT4165是PRC1介导的H2A泛素化的有效抑制剂。体外E3泛素连接酶活性测定显示PRT4165抑制RNF2和RING 1A，但不抑制RNF8和RNF168。在PRT4165存在下，无论RING1或RNF2是否有助于E3泛素连接酶活性，都可以完全抑制H2A泛素化。用50μMPRT4165处理细胞60分钟导致总泛素化组蛋白H2A的显着减少。还发现用PRT4165（30和60分钟）更长时间暴露细胞导致未照射细胞中γ-H2AX的水平增加。与模拟处理的细胞相比，PRT4165在8小时时间点抑制双链断裂（DSB）修复。用递增浓度的PRT4165处理的细胞显示G2 / M中细胞数量增加[1]。 3、PRT4165物理化学性质 密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 452.3±45.0 °C at 760 mmHg 分子式 C15H9NO2 分子量 235.238 闪点 227.0±35.1 °C 精*确质量 235.063324 PSA 47.03000 LogP 2.70 蒸汽压 0.0±1.1 mmHg at 25°C 折射率 1.710 4、PRT4165英文别名 2-(Pyridin-3-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione 2-Pyridin-3-ylmethylene-indan-1,3-dione 1,3-Dioxo-2-(3-pyridylmethylene)indan 1,3-Indandione,2-(3-pyridylmethylene) 2-(3-Pyridylmethylen)-1,3-indandion 2-(3-Pyridinylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione 2-(3-Pyridylmethyliden)-indan-1,3-dion 1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-(3-pyridinylmethylene)- 2-(3-Pyridylmethylene)-1,3-indandione (E)-2-(pyridin-3-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione Cannabigerol NSC 600157 PRT4165
1、产品物理参数：
常用名
PRT4165
英文名
CAS号
31083-55-3
分子量
235.238
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
452.3±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C15H9NO2
熔点
无资料
闪点
227.0±35.1 °C
2、技术资料：
体外研究
PRT4165是PRC1介导的H2A泛素化的有效抑制剂。体外E3泛素连接酶活性测定显示PRT4165抑制RNF2和RING 1A，但不抑制RNF8和RNF168。在PRT4165存在下，无论RING1或RNF2是否有助于E3泛素连接酶活性，都可以完全抑制H2A泛素化。用50μMPRT4165处理细胞60分钟导致总泛素化组蛋白H2A的显着减少。还发现用PRT4165（30和60分钟）更长时间暴露细胞导致未照射细胞中γ-H2AX的水平增加。与模拟处理的细胞相比，PRT4165在8小时时间点抑制双链断裂（DSB）修复。用递增浓度的PRT4165处理的细胞显示G2 / M中细胞数量增加[1]。