BMS-202 是 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，主要用于抗-癌研-究。
1、产品物理参数：
常用名
BMS-202
英文名
PD-L1 inhibitor 1
CAS号
1675203-84-5
分子量
419.516
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
611.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C25H29N3O3
熔点
无资料
闪点
323.6±31.5 °C
2、技术资料：
体外研究
BMS-202抑制PD-1 / PD-L1相互作用，并且可以增强对许多组织学上不同的肿瘤的治-疗性免-疫应答。已经显示使用针对PD-L1的抗体阻断PD-1 / PD-L1连接在许多系统中恢复和增强T细胞活化[1]。
激酶实验
所有结合研究在HTRF测定缓冲液中进行，所述缓冲液由补充有0.1％（含有v）牛血清白蛋白和0.05％（v / v）Tween-20的dPBS组成。对于PD-1-Ig / PD-L1-His结合测定，将抑制剂与PD-L1-His（*终10nM）在4μL测定缓冲液中预温育15分钟，然后加入PD-1-在1μL测定缓冲液中的Ig（*终20nM）并进一步温育15分钟。使用来自人，食蟹猴或小鼠的PD-L1。使用铕钙磷酸盐标记的抗Ig（*终1nM）和别藻蓝蛋白（APC）标记的抗His（*终20nM）实现HTRF检测。将抗体在HTRF检测缓冲液中稀释，并在结合反应之上分配5μL。使反应混合物平衡30分钟，并使用En Vision荧光计获得信号（665nm / 620nm比率）。在PD-1-Ig / PD-L2-His（分别为20,5nM），CD80-His / PD-L1-Ig（分别为100nM，10nM）和CD80-His / CTLA4-之间建立另外的结合测定。 Ig（分别为10,5nM）。