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	盐酸替拉替尼	Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 的 IC50 值是2.2 nm，是一种有选择性和新颖的抑制剂。在B细胞中ONO-4058结合BTK，因此阻止B细胞受体信号和阻碍B细胞的发展。
	盐酸替拉替尼	Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 的 IC50 值是2.2 nm，是一种有选择性和新颖的抑制剂。在B细胞中ONO-4058结合BTK，因此阻止B细胞受体信号和阻碍B细胞的发展。
	CUDC-907	Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
	CUDC-907	Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
	CUDC-907	Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
	CUDC-907	Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
	曲美替尼	Trametinib DMSO solvate 是有效的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 和 MEK2的IC50 约为 2 nM。由于Trametinib溶解性差，更加推荐使用 Trametinib DMSO solvate (Cat. No.: HY-10999A)。
	曲美替尼	Trametinib DMSO solvate 是有效的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 和 MEK2的IC50 约为 2 nM。由于Trametinib溶解性差，更加推荐使用 Trametinib DMSO solvate (Cat. No.: HY-10999A)。
	曲美替尼	Trametinib DMSO solvate 是有效的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 和 MEK2的IC50 约为 2 nM。由于Trametinib溶解性差，更加推荐使用 Trametinib DMSO solvate (Cat. No.: HY-10999A)。
	曲美替尼	Trametinib DMSO solvate 是有效的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 和 MEK2的IC50 约为 2 nM。由于Trametinib溶解性差，更加推荐使用 Trametinib DMSO solvate (Cat. No.: HY-10999A)。
	英非替尼	Infigratinib (BGJ-398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。
	英非替尼	Infigratinib (BGJ-398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。
	英非替尼	Infigratinib (BGJ-398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。
	英非替尼	Infigratinib (BGJ-398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。
	五氟丙酸钠盐（瑞格非尼）	Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
	五氟丙酸钠盐（瑞格非尼）	Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
	五氟丙酸钠盐（瑞格非尼）	Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
	五氟丙酸钠盐（瑞格非尼）	Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
	达沙替尼	Dasatinib (BMS-354825)是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制Abl， Src，c-Kit和c-KitD816V 的 IC50 分别为0.6，0.8，79和37 nM。
	达沙替尼	Dasatinib (BMS-354825)是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制Abl， Src，c-Kit和c-KitD816V 的 IC50 分别为0.6，0.8，79和37 nM。

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