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	达沙替尼	Dasatinib (BMS-354825)是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制Abl， Src，c-Kit和c-KitD816V 的 IC50 分别为0.6，0.8，79和37 nM。
	达沙替尼	Dasatinib (BMS-354825)是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制Abl， Src，c-Kit和c-KitD816V 的 IC50 分别为0.6，0.8，79和37 nM。
	达沙替尼	Dasatinib monohydrate (BMS-354825 monohydrate) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。
	达沙替尼	Dasatinib monohydrate (BMS-354825 monohydrate) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。
	达沙替尼	Dasatinib monohydrate (BMS-354825 monohydrate) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。
	达沙替尼	Dasatinib monohydrate (BMS-354825 monohydrate) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。
	多韦替尼乳酸盐	多韦替尼乳酸盐是多韦替尼的乳酸盐，是一种多靶点RTK抑制剂，主要用于III类（FLT3 / c-Kit），IC50为1 nM / 2 nM，对IV类（FGFR1 / 3）和类别也有效 V（VEGFR1-4）RTK，IC50为8-13 nM，对InsR，EGFR，c-Met，EphA2，...
	多韦替尼乳酸盐	多韦替尼乳酸盐是多韦替尼的乳酸盐，是一种多靶点RTK抑制剂，主要用于III类（FLT3 / c-Kit），IC50为1 nM / 2 nM，对IV类（FGFR1 / 3）和类别也有效 V（VEGFR1-4）RTK，IC50为8-13 nM，对InsR，EGFR，c-Met，EphA2，...
	多韦替尼乳酸盐	多韦替尼乳酸盐是多韦替尼的乳酸盐，是一种多靶点RTK抑制剂，主要用于III类（FLT3 / c-Kit），IC50为1 nM / 2 nM，对IV类（FGFR1 / 3）和类别也有效 V（VEGFR1-4）RTK，IC50为8-13 nM，对InsR，EGFR，c-Met，EphA2，...
	多韦替尼乳酸盐	多韦替尼乳酸盐是多韦替尼的乳酸盐，是一种多靶点RTK抑制剂，主要用于III类（FLT3 / c-Kit），IC50为1 nM / 2 nM，对IV类（FGFR1 / 3）和类别也有效 V（VEGFR1-4）RTK，IC50为8-13 nM，对InsR，EGFR，c-Met，EphA2，...
	EAI045	EAI045是突变体 EGFR 变构抑制剂，在10 μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分别为1.9，0.019，0.19 和 0.002 μM。
	EAI045	EAI045是突变体 EGFR 变构抑制剂，在10 μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分别为1.9，0.019，0.19 和 0.002 μM。
	EAI045	EAI045是突变体 EGFR 变构抑制剂，在10 μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分别为1.9，0.019，0.19 和 0.002 μM。
	EAI045	EAI045是突变体 EGFR 变构抑制剂，在10 μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分别为1.9，0.019，0.19 和 0.002 μM。
	AZ-5104	AZ-5104是AZD 9291的活性，去甲基化代谢物。AZ-5104是 EGFR 抑制剂；抑制EGFRL858R/T790M，EGFRL858R，EGFRL861Q，EGFR 和ErbB4的 IC50 值分别为1，6，1，25和7 nM。
	AZ-5104	AZ-5104是AZD 9291的活性，去甲基化代谢物。AZ-5104是 EGFR 抑制剂；抑制EGFRL858R/T790M，EGFRL858R，EGFRL861Q，EGFR 和ErbB4的 IC50 值分别为1，6，1，25和7 nM。
	AZ-5104	AZ-5104是AZD 9291的活性，去甲基化代谢物。AZ-5104是 EGFR 抑制剂；抑制EGFRL858R/T790M，EGFRL858R，EGFRL861Q，EGFR 和ErbB4的 IC50 值分别为1，6，1，25和7 nM。
	AZ-5104	AZ-5104是AZD 9291的活性，去甲基化代谢物。AZ-5104是 EGFR 抑制剂；抑制EGFRL858R/T790M，EGFRL858R，EGFRL861Q，EGFR 和ErbB4的 IC50 值分别为1，6，1，25和7 nM。
	埃替拉韦	Elvitegravir 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
	埃替拉韦	Elvitegravir 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

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