其他产品 - 上海怡淼化学科技有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海怡淼化学科技有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2018-03-22
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > 其他产品

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	多韦替尼	Dovitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
	多韦替尼	Dovitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
	夫拉平度盐酸盐	Flavopiridol Hydrochloride 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。
	夫拉平度盐酸盐	Flavopiridol Hydrochloride 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。
	夫拉平度盐酸盐	Flavopiridol Hydrochloride 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。
	夫拉平度盐酸盐	Flavopiridol Hydrochloride 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。
	IKK-16,选择性IKK抑制剂	IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。
	IKK-16,选择性IKK抑制剂	IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。
	IKK-16,选择性IKK抑制剂	IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。
	IKK-16,选择性IKK抑制剂	IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。
	KN-93磷酸盐	KN-93 Phosphate 是一种强效的特异性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制剂，其 Ki 为 0.37 μM,对 APK, PKC, MLCK 或 Ca2+-PDE 没有明显的抑制活性。KN-93 可减弱CaMKII诱导的自噬。
	KN-93磷酸盐	KN-93 Phosphate 是一种强效的特异性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制剂，其 Ki 为 0.37 μM,对 APK, PKC, MLCK 或 Ca2+-PDE 没有明显的抑制活性。KN-93 可减弱CaMKII诱导的自噬。
	KN-93磷酸盐	KN-93 Phosphate 是一种强效的特异性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制剂，其 Ki 为 0.37 μM,对 APK, PKC, MLCK 或 Ca2+-PDE 没有明显的抑制活性。KN-93 可减弱CaMKII诱导的自噬。
	KN-93磷酸盐	KN-93 Phosphate 是一种强效的特异性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制剂，其 Ki 为 0.37 μM,对 APK, PKC, MLCK 或 Ca2+-PDE 没有明显的抑制活性。KN-93 可减弱CaMKII诱导的自噬。
	3-[6-氨基-5-(3,4,5-**氧基苯基)-3-吡啶基]苯酚	K02288 是 ALK 的高效抑制剂，能够有效抑制 ALK1，ALK2，ALK3，ALK6，IC50 值分别为 1.8 nM，1.1 nM，34.4 nM，6.3 nM；K02288 对 ALK4，ALK5 的抑制作用相对较弱，IC50 值分别为 302 nM 和 321 nM。
	3-[6-氨基-5-(3,4,5-**氧基苯基)-3-吡啶基]苯酚	K02288 是 ALK 的高效抑制剂，能够有效抑制 ALK1，ALK2，ALK3，ALK6，IC50 值分别为 1.8 nM，1.1 nM，34.4 nM，6.3 nM；K02288 对 ALK4，ALK5 的抑制作用相对较弱，IC50 值分别为 302 nM 和 321 nM。
	3-[6-氨基-5-(3,4,5-**氧基苯基)-3-吡啶基]苯酚	K02288 是 ALK 的高效抑制剂，能够有效抑制 ALK1，ALK2，ALK3，ALK6，IC50 值分别为 1.8 nM，1.1 nM，34.4 nM，6.3 nM；K02288 对 ALK4，ALK5 的抑制作用相对较弱，IC50 值分别为 302 nM 和 321 nM。
	3-[6-氨基-5-(3,4,5-**氧基苯基)-3-吡啶基]苯酚	K02288 是 ALK 的高效抑制剂，能够有效抑制 ALK1，ALK2，ALK3，ALK6，IC50 值分别为 1.8 nM，1.1 nM，34.4 nM，6.3 nM；K02288 对 ALK4，ALK5 的抑制作用相对较弱，IC50 值分别为 302 nM 和 321 nM。
	4-[[5-氨基-1-(2,6-二氟苯甲酰基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]氨基]苯磺酰胺	JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂，同时能有效抑制 CDK1 和 CDK2，对 CDK1，CDK2，Aurora-A 和 Aurora-B 的 IC50 值分别为 9，3，11 和 15 nM。
	4-[[5-氨基-1-(2,6-二氟苯甲酰基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]氨基]苯磺酰胺	JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂，同时能有效抑制 CDK1 和 CDK2，对 CDK1，CDK2，Aurora-A 和 Aurora-B 的 IC50 值分别为 9，3，11 和 15 nM。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除