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	NVP-ADW742	NVP-ADW742(ADW742; GSK 552602A )是IGF-1R选择性抑制剂，IC50为170nM，比对InsR的抑制性强16倍，对HER2，PDGFR，VEGFR-2，Bcr-Abl和c-Kit活性极低。
	NVP-ADW742	NVP-ADW742(ADW742; GSK 552602A )是IGF-1R选择性抑制剂，IC50为170nM，比对InsR的抑制性强16倍，对HER2，PDGFR，VEGFR-2，Bcr-Abl和c-Kit活性极低。
	Necrostatin-1	Necrostatin-1是一种有效，选择性和可渗透细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在Jurkat细胞中的 EC50 为490 nM。它通过抑制坏死性凋亡途径中的死亡域受体激酶RIP (RIP1) 起作用。
	Necrostatin-1	Necrostatin-1是一种有效，选择性和可渗透细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在Jurkat细胞中的 EC50 为490 nM。它通过抑制坏死性凋亡途径中的死亡域受体激酶RIP (RIP1) 起作用。
	Necrostatin-1	Necrostatin-1是一种有效，选择性和可渗透细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在Jurkat细胞中的 EC50 为490 nM。它通过抑制坏死性凋亡途径中的死亡域受体激酶RIP (RIP1) 起作用。
	Necrostatin-1	Necrostatin-1是一种有效，选择性和可渗透细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在Jurkat细胞中的 EC50 为490 nM。它通过抑制坏死性凋亡途径中的死亡域受体激酶RIP (RIP1) 起作用。
	Pacritinib(SB1518)	Pacritinib是一种有效的野生型JAK2和JAK2V617F突变型抑制剂，IC50分别为23nM和19nM。Pacritinib也抑制FLT3及其突变型FLT3D835Y，IC50分别为22nM和6nM。
	Pacritinib(SB1518)	Pacritinib是一种有效的野生型JAK2和JAK2V617F突变型抑制剂，IC50分别为23nM和19nM。Pacritinib也抑制FLT3及其突变型FLT3D835Y，IC50分别为22nM和6nM。
	Pacritinib(SB1518)	Pacritinib是一种有效的野生型JAK2和JAK2V617F突变型抑制剂，IC50分别为23nM和19nM。Pacritinib也抑制FLT3及其突变型FLT3D835Y，IC50分别为22nM和6nM。
	Pacritinib(SB1518)	Pacritinib是一种有效的野生型JAK2和JAK2V617F突变型抑制剂，IC50分别为23nM和19nM。Pacritinib也抑制FLT3及其突变型FLT3D835Y，IC50分别为22nM和6nM。
	Riviciclib盐酸盐	Riviciclibhydrochloride(P276-00)是有效的CDK抑制剂，抑制CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclinD1，CDK1-cyclinB，CDK2-cyclinA，CDK2-cyclinE，CDK6-cyclinD3，CDK9-cyclinH的IC50分别为20nM，63nM，79nM，224nM，2500nM，3...
	Riviciclib盐酸盐	Riviciclibhydrochloride(P276-00)是有效的CDK抑制剂，抑制CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclinD1，CDK1-cyclinB，CDK2-cyclinA，CDK2-cyclinE，CDK6-cyclinD3，CDK9-cyclinH的IC50分别为20nM，63nM，79nM，224nM，2500nM，3...
	Riviciclib盐酸盐	Riviciclibhydrochloride(P276-00)是有效的CDK抑制剂，抑制CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclinD1，CDK1-cyclinB，CDK2-cyclinA，CDK2-cyclinE，CDK6-cyclinD3，CDK9-cyclinH的IC50分别为20nM，63nM，79nM，224nM，2500nM，3...
	Riviciclib盐酸盐	Riviciclibhydrochloride(P276-00)是有效的CDK抑制剂，抑制CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclinD1，CDK1-cyclinB，CDK2-cyclinA，CDK2-cyclinE，CDK6-cyclinD3，CDK9-cyclinH的IC50分别为20nM，63nM，79nM，224nM，2500nM，3...
	4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇	OG-L002是一种有效且高度选择性的LSD1抑制剂，IC50为0.02μM。OG-L002是一种有效的单胺氧化酶(MAO)抑制剂，对MAO-A和MAO-B的IC50分别为1.38μM和0.72μM。OG-L002有效抑制HSVIE基因的表达。
	4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇	OG-L002是一种有效且高度选择性的LSD1抑制剂，IC50为0.02μM。OG-L002是一种有效的单胺氧化酶(MAO)抑制剂，对MAO-A和MAO-B的IC50分别为1.38μM和0.72μM。OG-L002有效抑制HSVIE基因的表达。
	4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇	OG-L002是一种有效且高度选择性的LSD1抑制剂，IC50为0.02μM。OG-L002是一种有效的单胺氧化酶(MAO)抑制剂，对MAO-A和MAO-B的IC50分别为1.38μM和0.72μM。OG-L002有效抑制HSVIE基因的表达。
	4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇	OG-L002是一种有效且高度选择性的LSD1抑制剂，IC50为0.02μM。OG-L002是一种有效的单胺氧化酶(MAO)抑制剂，对MAO-A和MAO-B的IC50分别为1.38μM和0.72μM。OG-L002有效抑制HSVIE基因的表达。
	PHA-848125	Milciclib(PHA-848125)是一种有效的CDK和Tropomyosinreceptorkinase(TRK)双重抑制剂，对cyclinA/CDK2，cyclinH/CDK7，cyclinD1/CDK4，cyclinE/CDK2，cyclinB/CDK1和TRKA的IC50值分别为45，150，160，363，398和53nM。...
	PHA-848125	Milciclib(PHA-848125)是一种有效的CDK和Tropomyosinreceptorkinase(TRK)双重抑制剂，对cyclinA/CDK2，cyclinH/CDK7，cyclinD1/CDK4，cyclinE/CDK2，cyclinB/CDK1和TRKA的IC50值分别为45，150，160，363，398和53nM。...

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