使用生物**柜的四大误区
误区一：洁净工作台替代生物**柜。
经由对贵州省内各级医院门诊调研发现，现阶段仍有许多医院门诊还在大量使用医用洁净工作台，许多操作工作人员觉得这两种设备外观设计一致，功效大同小异，并觉得他们使用的样本全部都是普通的样本，不具备高致病性。其实，生物**柜和洁净工作台具备本质的区别，洁净工作台将根据高效过滤器的净化室内空气向下吹过工作区，用作保护样品，由于工作区是正压区，气流通过实际操作窗口外流，只保护样品，而对操作人员和环境不提供保护，如操作带有任何已知或潜在致病气溶胶，都会给操作技术人员带来极大**隐患。生物**柜是一种负压净化工作台，还可以防止作业者和环境暴露于实验室过程中产生的有害气溶胶，是感染性微生物的牢笼，正确地操作生物**柜，可以充分保护实际操作人员、样品、工作环境。
误区二：超前化。
生物**柜选型失当，按照产品结构设计、排风系统比例和保护对象和程度不一样，生物**柜分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级，其中Ⅱ级又分为A2、B2型。不同级别的生物**实验室应选用不同级别的生物**柜，也可按照要保护、防护的不同类别来选择恰当的**柜。在实际操作少许挥发性试剂或核素时，可选择Ⅱ级B2型生物**柜;操作大批量挥发性实验试剂或核素时，必须使用Ⅱ级B2型生物**柜。目前全世界应用*广的是Ⅱ级A2型**柜，它能够满足医院的一般用途，另外，从节能角度也较为经济。在实际工作中，许多单位认为设备选型应具有一定的超前性，常常在A2型能满足应用的情况下选用B2型，造成问题很多。首先B2型**柜排气量达到每小时1600立方(型号不一样有差异)，普通家用排气扇排量约为每小时80立方，如果房间没有足够的补充风量，**柜没办法正常工作，有很多实验室无可奈何只好打开门开机，这不符实验室标准规范要求;此外，室内空气大量外排，要保证实验环境温度满足实验要求，需要空调和加热器的负荷非常大，现已建好的实验室没办法满足，也造成能源浪费。**柜的选择应主要从**柜的性能考虑，如高效过滤器、风路设计、警报系统、负压保护等指标比较**柜的优略，而不应被广告的宣传所误导。
误区三：有生物**柜，就一切“OK”了。
**柜的应用和局限性应向每个作业者表明，严格按规定操作，如使用提前开机“自净”、柜内物料的布置合理、定期维护保养检验等。当违规操作或产生泄漏、损坏时，生物**柜不可以保护作业者。生物**柜前的风幕机很脆弱，容易受到干扰而引发污染。试验中不可以擅自开启前窗的位置，实际操作动作缓和，胳膊避免反复出入**柜，以避免打扰气流。在**柜工作时，开关房间门、工作人员在房间内行走、甚至在实际操作人员身后咳嗽等都会产生湍流而增加微生物气溶胶溢出量，而造成实验室污染。国外学者Oster曾报道，工作人员在**柜内用吸管吸取立克次体悬液，另外一人在柜旁与之谈话14 分钟后即感染发病。有很多污染事件由于实验技术人员违反**操作规程、注意力不集中、操作动作不稳定、操作步骤或用具不当所致。在操作方法上或器材上略加改进，如将针头从橡皮塞的瓶中抽出，用酒精棉球围住瓶口比不用产生的气溶胶少99%。因此，操作人员必须牢固树立**意识，养成良好实际操作习惯，杜绝违规操作，严格遵照微生物学标准**操作规程和生物**实验室**操作规程，并使用规范的实验器材。个人防护是防止实验室气溶胶感染的末尾一道防护，一般由物理防护和疫苗两种，物理防护主要是对呼吸道和眼睛的防护，如防风镜、口罩、防护面罩、正压头盔和正压工作服等。生物**柜投入使用后，其标准化管理是一项重要的工作，也是一项薄弱的环节，由于设备人员、实验人员责任界限不清，疏于管理，给实验室**带来更大隐患，必须建立科学的管理制度，认真执行，责任落实到人，并进行监督，确保实验室**。
误区四：生物**柜监控成空白。
如今生物**柜大量使用在医疗卫生、预防与控制、食品卫生**、生物制药，环境检测以及各级实验室等各个领域，是确保生物**和环境**的主要物质基础，是属于“民生”计量的范筹。
现阶段大部分用户对生物**柜的检测性能不够了解，许多用户觉得只要生物**柜能转，就一直用下去，成为很大的**隐患;而只有非常少一部分用户虽说了解生物**柜的重要性，但由于缺少有资质的组织统一开展生物**柜的检测工作，越来越有心无力，后来只好不了了之。生物**柜在安装完毕、移动具体位置后、检修后、更换高效过滤器后都必需开展现场重新检测;其余，还应开展一年一度的常规检查及**风险评估。