ELISA实验技术问答分享

日期：2024-11-23 19:21

浏览次数：368

摘要：1. ELISA实验中，检测计算抗原的浓度，临界值怎么确定？答：根据曲线测定的浓度，建议落在标准曲线的中间位置较好，限不要超过标准曲线的上下限，如果超出较多，会影响计算结果准确性，建议调整稀释比例。 2.加完终止液之后测的几次数据差别也蛮大，是什么原因？答：加完终止液后，显色反应也不是永远停止，形成的黄色颜色会随着时间延长继续加深，建议在15 min内读数。 3.样本总是在标准曲线之外，稀释100倍也是，怎么办？答：在设置稀释倍数之，需要参考相关文献，对于一些表达高的蛋白，确实会出现这种情况，之小编接到过的案例，样品需要稀释10000倍，目的蛋白才落在检测区间内。建议继续提高稀释比例。

1. ELISA实验中，检测计算抗原的浓度，临界值怎么确定？

答：根据曲线测定的浓度，建议落在标准曲线的中间位置较好，限不要超过标准曲线的上下限，如果超出较多，会影响计算结果准确性，建议调整稀释比例。

2.加完终止液之后测的几次数据差别也蛮大，是什么原因？

答：加完终止液后，显色反应也不是永远停止，形成的黄色颜色会随着时间延长继续加深，建议在15 min内读数。

3.样本总是在标准曲线之外，稀释100倍也是，怎么办？

答：在设置稀释倍数之，需要参考相关文献，对于一些表达高的蛋白，确实会出现这种情况，之小编接到过的案例，样品需要稀释10000倍，目的蛋白才落在检测区间内。建议继续提高稀释比例。

4.试剂盒里面有捕获抗体么？

答：即用型ELISA试剂盒中，捕获抗体已经预包被至试剂盒中的ELISA板上，没有单独的捕获抗体提供，直接使用ELISA板孵育稀释后的样本及标准品即可。非即用型的ELISA试剂盒会有捕获抗体提供，需按照说明书推荐的工作浓度，用稀释液稀释后自行包被。

通蔚生物主营范围：科研细胞，ELISA试剂盒，生物试剂，细胞培养，血清，免疫组化抗体，一抗，二抗，单克隆和多克隆抗体等一系列供学校、医学院、研究所等单位科研实验用的科研产品，本公司专业代理国内外品牌生命科学试剂产品，产品范围涉及细胞生物学，分子生物学，免疫学及生物化学等实验室科学研究试剂。

下一篇：动物ELISA试剂盒用途介绍
上一篇： ELISA实验显色淡灵敏度低的原因和解决方案