产品名称： 蜕皮**试剂盒
英文名称：详见说明
产品货号：XG-0606482
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
108433-99-4 Magainin 1
5mg Mycobacterium leprae麻风分枝杆菌LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
108437-64-5
12-OxoETE 100μg Mycobacterium hominis人分枝杆菌LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
108437-64-5 12-OxoETE 25μg
Mycobacterium kansasii堪萨斯分枝杆菌LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
108437-64-5
12-OxoETE 250μg Mycobacterium hominis人分枝杆菌LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
108437-64-5
12-OxoETE 50μg Mycobacterium kansasii堪萨斯分枝杆菌LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
Promocell C-24010 MelanocyteGrowthMedium , 色素细胞生长培养基(即用型) 500ml鸟苷酰(2' 5')腺苷铵盐Guanylyl(2'
5')adenosine ammonium salt 质量规格：美国进口
骨骼肌细胞培养基SkMCM-prf5‘-O-乙酰腺苷5'-O-Acetyl Adenosine 质量规格：美国进口
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin /
HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2-（标准品）2-Phenylacetamide质量规格：系统适应性
人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17依诺沙星(标准品）Enoxacin质量规格：含量测定
大鼠骨骼肌成肌细胞;L6 恶性色素瘤细胞，A-375[A375]细胞 RF/6A细胞，绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞[Nle4,DPhe7] a-促酰胺; 美拉诺坦 I[Nle4,DPhe7]
a-MSH, amide; Melanotan I质量规格：>95%,BR
ACVR2B Others Mouse 小鼠 ACVR2B 人细胞裂解液 (阳性对照)
NEXTGEL12.5%SOLUTIONNEXT GEL 12.5%蛋白组学级透明无色液体RTsigma
皮肤肥大细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3-安基-9-基咔坐;3-安基-9-基卡巴坐;3-安基-9-基氮杂芴 3-cMino-9-qthylccrbczolq;cqC 2013/3/1
EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人细胞裂解液
MS4A1 Others Human 人 CD20 / MS4A1 (aa
213-297) 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-(2-乙基)本磺酰录shēng huà shì jì容量：RT100克
大鼠表皮色素细胞完全培养基 100mL偏钒酸钠 metavanadate dihydrate 16519-65-6 100G 通用试剂
LLC-MK2恒河猴肾细胞 Ganges RIver LLC-MK2 monkey
kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS愈创木胶;愈创木脂 GuM gucicci;GuM
gucicc;Rqsin gucicc;Gucicc; 9000/9/7
IFNA4 Protein Human 重组人 IFNα4 / IFNa4 /
Ierferon alpha-4 蛋白 (His 标签)L-Cysteinemetxylesterxy7nochlorideL-盐酸半胱酸25克BR，99%
MDA-MB-175VII(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 BRL 3A(大鼠肝细胞)1271-42-7二茂铁Ferrocenecarboxylic
acid
蜕皮**试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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