受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶1试剂盒

产品名称： 受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶1试剂盒
英文名称：详见说明
产品货号：XG-0606439
规格 ：48T/96T

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
108052-76-2  tert-butyl p-(bromomethyl) Benzoate  1g  Mycoplasma hyosynoviae猪滑液支原体LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

108052-76-2  tert-butyl p-(bromomethyl) Benzoate  5g  Mycoplasma hyorhinis猪鼻支原体LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1080622-86-1  CP-466722  10mg  Mycoplasma hyopneumoniae猪肺炎支原体LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1080622-86-1  CP-466722  50mg  Mycoplasma hyopneumoniae猪肺炎支原体LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1080622-86-1  CP-466722  5mg  Mycoplasma hyorhinis猪鼻支原体LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
NK-92MI细胞，人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞 表达HBV病毒的人肝细胞,HepG2.2.15细胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×27-羟基甲氨蝶呤7-Hydroxy Methotrexate质量规格：美国进口

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-218-羟基甲氨蝶呤-d37-Hydroxy Methotrexate-d3质量规格：美国进口

KIRREL Others Mouse 小鼠 KIRREL1 / NEPH1 人细胞裂解液 (阳性对照) 5'-O-三苯甲基胸苷Trt-dT质量规格：>98%,BR

角腊上皮细胞生长添加物CEpiCGS5'-DMT-5--2'-脱氧尿苷DMT-5-I-dU质量规格：>98%,BR

CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人细胞裂解液 (阳性对照) DMT保护性-2'-氟脱氧尿苷DMT-2'-F-dU质量规格：>98%,BR
NCI-H446(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2白当归素(标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Byakangelicin

C-33 A(人子细胞) 5×106cells/瓶×2 T-107B中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL 人导管癌细胞;ZR-75-30白果内酯(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品(−)-Bilobalide

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S1白花前胡醇（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Peucedanol

F11R Others Rat
R9[PR9]小鼠骨髓基质细胞 R9[PR9] mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+5uM 吉非替尼利福平；利发霉素质量规格：≥97%,BR,可用于细胞培养Rifampicin

IL12A & IL27B Protein Human 重组人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白利福平(标准品)质量规格：>98%,标准品Rifampicin

SW 780(人膀胱移行细胞癌) 5×106cells/瓶×2 5637(人膀胱癌细胞)泮托拉唑钠1.5水合物质量规格：>98%,BRPantoprazole Sesquihydrate

CM-M099小鼠表皮色素细胞完全培养基100mL泮托拉唑钠1.5水合物(标准品)质量规格：HPLC≥99%，标准品Pantoprazole Sesquihydrate

IFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人细胞裂解液 (阳性对照) (S)-10-羟基喜树碱;10-羟基喜树碱质量规格：>98%,BR(s)-10-hydroxycamptothecin
操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶1试剂盒6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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