血小板反应蛋白;凝血酶敏感蛋白1试剂盒

产品名称： 血小板反应蛋白;凝血酶敏感蛋白1试剂盒
英文名称：详见说明
产品货号：XG-0606558
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

流程:

1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

操作步骤：
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
1077626-52-8  CAY10589  10mg  Providencia rettgeri雷氏普罗威登斯菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1077626-52-8  CAY10589  1mg  Providencia stuarti斯氏普罗威登斯菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1077626-52-8  CAY10589  5mg  Providencia rettgeri雷氏普罗威登斯菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

107767-58-8  A-802715  10mg  Providencia spp.普罗威登斯菌通用LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

107767-58-8  A-802715  1mg  Providencia alcalifaciens产碱普罗威登斯菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
MTT细胞活力和增殖检测试剂盒MTT盐酸苄丝肼质量规格：>98%Benserazide HCl

CD2 Others Canine 狗 CD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡格列净；坎格列净质量规格：>95%,高效的选择性亚型2钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2) 抑制剂Canagliflozin

人上皮细胞;Ca Ski泼尼质量规格：>98%,USP30,BRPrednisone

杂交瘤(B类);C3110D2E11 前列腺癌细胞，Lncap细胞 H4-II-E-C3细胞，大鼠肝细胞瘤泼尼(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Prednisone

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌细胞 Human强力霉素碱/强力霉素一水合物质量规格：>900μg/mg,USP,BR,可用于细胞培养Doxycycline monohydrate/Doxycycline base
TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-羟基-2-金刚烷酮质量规格：>98.5%5-hydroxy-2-adamantanone

人肾系膜细胞完全培养基 100mL右佐匹克隆质量规格：>99%Es

BALB/3T3 clone A31细胞，小鼠胚胎成纤维细胞 L1210(白血病细胞) EB病毒转化的人B细胞;KMY0901右佐匹克隆(标准品)质量规格：>99%,标准品Es

CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCY
CL-0436SF17(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2盐酸决奈达隆质量规格：>99%,盐酸盐Dronedarone HCL

CCNA1 Others Human 人 CCNA1 / Cyclin-A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 决奈达隆(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Dronedarone

人肺动脉内皮细胞RNAHPAEC miRNA5 μg雷诺嗪质量规格：>99%,BRRanolazine HCl

H08910细胞，卵巢癌细胞 人肺癌细胞,H125细胞 MLF, 小鼠成纤维细胞阿扎那韦硫酸盐质量规格：>99%,BRAtazanavir sulfate

豚鼠皮肤细胞;GP-S1阿扎那韦硫酸盐(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Atazanavir sulfate
血小板反应蛋白;凝血酶敏感蛋白1试剂盒检测程序：公司产品仅用于科研，
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

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