仓鼠组织蛋白酶K(cath-K)西格ELISA试剂盒 英文名称：Hamster Cathepsin K, cath-K Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 仓鼠组织蛋白酶K(cath-K)西格ELISA试剂盒
英文名称：Hamster Cathepsin K, cath-K Elisa Kit
产品货号：XG-N64493
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
103878-84-8 Lazabemide (Ro 19-6327) 10mM*1mLinDMSO Radix paeoniae rubra赤芍PCR鉴定试剂盒
103878-84-8 Lazabemide
(Ro 19-6327) 50mg Semen phaseoli赤小豆PCR鉴定试剂盒
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103883-03-0
Procyanidin A1 1mg Lignum aquilariae resinatum沉香PCR鉴定试剂盒
CL-001195-D(人高转移肺癌细胞)5×106cells/瓶×2人参皂苷RK3(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Ginsenoside RK3
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长分泌);AtT-20 小鼠支气管上皮细胞完全培养基 100mL人参皂苷RH4质量规格：HPLC≥98%，标准品Ginsenoside RH4
人脐静脉平滑肌细胞 Human乙酰辅酶A三锂盐质量规格：95%,美国进口原装Acetyl coenzyme A
trilithium salt
CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / M-CSFR / CD115 人细胞裂解液 (阳性对照) 尿素酶,脲酶(巨豆)质量规格：>45 U/mg,进分Urease
大鼠少突胶质前体细胞ROPC蛋白酶VIII质量规格：美国原装进口7-15 units/mg,来源于地衣芽孢杆菌Protease type
VIII
食管上皮细胞Many types of
cells包装：5 × 105方(1ml)茶苯海明（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Dimenhydrinate
DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸泼尼龙（标准品）质量规格：含量测定Prednisolone
acetate
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6醋酸曲安奈德（标准品）质量规格：含量测定xx
COLO 205细胞，结肠癌细胞 正常人肝细胞,L
hMNC-CB 人类脐带血单核细胞团块单一捐献者，超 > 1 mio.cells 人心脏微血管内皮细胞总RNAHCMEC NANBD-H
(=4-肼基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑肼)(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)NBD-H
(=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine)
CM-M058小鼠膀胱上皮细胞完全培养基100mL1,3-环己二酮(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)1,3-Cyclohexanedione
BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 环胞甙盐酸盐；盐酸环胞苷；安西他滨盐酸盐质量规格：>98%,BRCyclocytidine
星形胶质细胞培养基AM-prf5'-三1酸胞苷三钠盐质量规格：>98%,分子生物学级Cytidine-5'-triphosphate
(CTP), 3
水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S1 卵巢癌细胞，H08910细胞 K-562(慢性髓原白血病细胞)细胞弛素A(>98%，BR)质量规格：>98%，BRCytochalasin A
仓鼠组织蛋白酶K(cath-K)西格ELISA试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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