产品名称: 豚鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒操作方法
英文名称:guinea pig Interferon γ , IFN-γ Elisa Kit
产品货号:XG-N64502
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
豚鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒操作方法 英文名称:guinea pig Interferon γ , IFN-γ Elisa Kit 灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
操作步骤:
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
103750-03-4 Mal-C2-NHS ester 100mg
Radix angelicae sinensis当归PCR鉴定试剂盒
1037589-69-7
PF-05231023 100mg Radix salviae miltiorrhizae丹参PCR鉴定试剂盒
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PF-05231023 10mg Radix codonopsis党参PCR鉴定试剂盒
1037589-69-7
PF-05231023 10mM*1mLinDMSO Radix codonopsis党参PCR鉴定试剂盒
1037589-69-7
PF-05231023 25mg Herba lophatheri淡竹叶PCR鉴定试剂盒
CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人细胞裂解液 (阳性对照) 褪素,果体素质量规格:>99%,BRMelatonine
EB病毒转化的人B细胞(傣族);KM9403褪素,果体素(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Melatonine
MMGT1 Others Human 人 MMGT1 / EMC5 人细胞裂解液 (阳性对照) 瑞替加滨质量规格:HPLC>95%,Retigabine
CL-0400NCI-H358(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2利巴韦林质量规格:>99%,BRRibavirin
NISE-Sacy-12细胞,蓖麻蚕卵细胞 人原髓细胞白血病细胞,HL60细胞 人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2利巴韦林(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Ribavirin
NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系 Mouse对本二酚100毫克
EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人细胞裂解液 (阳性对照) 雾抑制剂 Chromium-fog
inhibitor
人表皮色素细胞-深色素cDNAHEM-d cDNA聚乙二醇 6000 Poly(ethylene
glycol) 6,000 (PEG6000) 25322-68-3 500G 通用试剂
IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Ierferon Gamma 人细
Ca Ski 人肠转移细胞盐酸贝他定质量规格:美国进口Bestatin
HCCC-9810人胆管细胞型肝癌细胞 HCCC-9810 human
cholangiocarcinoma cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-去 豚鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒操作方法甲基二盐酸三氟拉嗪质量规格:美国进口N-Desmethyl Trifluoperazine
Di
TGFB1 Protein Human 重组人 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 标签)双硫仑-d20质量规格:美国进口Disulfiram-d20
人髓核细胞(HNPC)(5×105) NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系 Mouse脱氧胆酸钠盐质量规格:美国进口Deoxycholic
Acid, Salt
小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP二乙二醇二丁基(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)Diethylene
Glycol Dibutyl Ether
检测程序:公司产品仅用于科研,
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
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