产品名称： 鸡白介素3(IL-3)ELISA试剂盒操作方法
英文名称：Chicken Interleukin 3, IL-3 Elisa Kit
产品货号：XG-C64594
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
鸡白介素3(IL-3)ELISA试剂盒操作方法 英文名称：Chicken Interleukin 3, IL-3 Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
操作步骤：
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL丁香油shēng huà shì jì容量：RT5盒
Hepa 1-6细胞，小鼠肝癌细胞 PC-12(肾上腺嗜铬细胞瘤细胞) EB病毒转化的人B细胞;KMY09232，2’-联 2,2'-Biinoneolinq 119-91-2
CCL8 Protein Human 重组人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 标签)葡聚糖T6shēng huà shì jì容量：20毫克
SK-Hep-1(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 狗 IL17RD 人细胞裂解液 (阳性对照) D-亮酸盐酸盐5克RT
人胚肺成纤维细胞;MRC-57512-17-6N-乙酰-D-葡萄糖胺;N-乙酰-D-基葡萄糖;2-乙酰基-2-脱氧-D-葡萄糖N-Acetyl-D-glucosaMine;D-GlcNAc
人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基 100mL氧化钙(块)(>98%，BR)质量规格：>98%，BRCalcium oxide
lump
Malmc细胞，人皮肤纤维微细胞系 光滑*** 杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F31酸二氢钙一水(85%~95%,BR)质量规格：85%~95%,BRCalcium
phosphate, monobasic, monohydrate
PPBP Protein Human 重组人 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (His 标签)无水硫酸钠(分析标准品,pestizides≤1 ppm)质量规格：分析标准品,pestizides≤1 ppm sulfate anhydrous
MDA-MB-435S(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲嘧磺隆(标准品)质量规格：分析标准品Sulfometuron-methyl
仓鼠卵巢细胞;Lec1西草净(分析标准品,97%)质量规格：分析标准品,97%Simetryne
TCN2 Others Mouse 小鼠 TCN2 /
anscobalamin-II 人细胞裂解液 (阳性对照) Toosendanin苦楝素10毫克超，98%
PA319 人大肠癌细胞二十二醇 1-Docoscnol 661-19-8
CL-0466WI38/VA13(SV-40Z转化肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2L-正缬酸shēng huà shì jì容量：1公斤
小鼠神经干细胞(EGFP标记)wo7iumphosphotungstate十二钨酸嶙酸钠水合物500克CP，98%
人细胞
ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人细胞裂解液 (阳性对照) 延胡索乙素；消旋延胡索乙素(标准品)质量规格：HPLC≥98%,BRTetrahydropalmatine
小香猪皮肤细胞;SSC-S2延胡索乙素；消旋延胡索乙素质量规格：HPLC≥98%,BRTetrahydropalmatine
SPN Others Rat 大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 人细胞裂解液 (阳性对照) 孕1醇酮醋酸酯,孕1诺龙乙酸酯质量规格：>98%,BRPregnenolone
Acetate
CL-0165NCI-H1299(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2孕1醇酮醋酸酯(标准品)质量规格：>98%,标准品Pregnenolone Acetate
L129细胞，NCTC克隆929细胞 人Butt`s瘤细胞,Raji细胞 小鼠小胶质细胞;BV2灵芝醛A(标准品)质量规格：HPLC≥95%,标准品Ganoderal A
鸡白介素3(IL-3)ELISA试剂盒操作方法检测程序：公司产品仅用于科研，
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
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