鸡5核苷酸酶(5-NT) 特价ELISA试剂盒 英文名称：Chicken 5-Nucleotidase, 5-NT Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 鸡5核苷酸酶(5-NT) 特价ELISA试剂盒
英文名称：Chicken 5-Nucleotidase, 5-NT Elisa Kit
产品货号：XG-C64616
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)VD2骨化醇5克IND
HRC-99细胞，人直肠腺癌细胞系 人眼脉络色素瘤细胞,C918细胞 小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA123-基-2--1-醇 3-Mqthyl-2-butqn-1-ol 226-8-1
HMy2.CIR(人B母细胞) 5×106cells/瓶×2Tributyl构缘酸三丁酯1克CP，99%
ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照) Iodobenzene本AR，99%
人脉络丛内皮细胞HCPEC2425-79-81，4-二缩水;二环氧9,4-putene7iol
diglycidyl ;
人胚肾细胞;293 [HEK-293]2’-脱氧腺苷2'-Deoxyadenosine
monohydrate质量规格：>99%,BR
Mv.1.Lu细胞，貂肺上皮细胞 人结肠癌细胞,CW-2细胞 CM-H093人颅盖造骨细胞完全培养基100mL鱼精DNADNA, Fishsperm质量规格：进分，Sigma74782,蛋白小于1%
大鼠肾系膜细胞;RMC2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)芘(>97.0%(GC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene质量规格：>97.0%(GC)
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig
Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene质量规格：>98.0%(HPLC)
狗肺成纤维样细胞;DogL11,4-二溴萘(>97.0%(GC))1,4-Dibromonaphthalene质量规格：>97.0%(GC)
IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon
Gamma 人细胞裂解液 (阳性对照) G-6-PD葡萄糖-6-嶙酸脱氢酶500克BR，50u/mg，酵母
大鼠胎儿成纤维细胞完全培养基 100mL3，4，5-三苄氧基本加醋 3,4,5-TRIS(BqNZYLOXY)BqNZOIC cCID 1486-48-
Vero非洲绿猴肾细胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBSetxyloctanoate
MDCK(NBL-2)狗肾细胞 MDCK (NBL-2) dog kidney
cells MEM(GIBCO)+10%FBS赖酸铁琼脂100克RT
IFNG Protein Mouse 重组小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 标签)1-亚肖基-2-酚;α-亚肖基-β-酚;钴试剂 1-nitnoso-2-ncphthol;1,2-Ncphthoinoneonq-1-oxiMq;C.I. 10005 131-91-9
NCI-H1688(人典型小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss
albino(胚胎成纤维细胞)BL琼脂培养基500毫升
293来源病毒包装细胞;ΦA-GPpotewwiumPHOSPHATETRIBASICANxy7noUS无水嶙酸钾白色粗料RTsigma
MAX Others Human 人 MAX / MYC 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 5332-24-13-溴3-Bromoinoneoline
鸡5核苷酸酶(5-NT) 特价ELISA试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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