鸭子碳酸酐酶(CA)特价ELISA试剂盒 英文名称：Duck carbonic anhydrase, CA Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 鸭子碳酸酐酶(CA)特价ELISA试剂盒
英文名称：Duck carbonic anhydrase, CA Elisa Kit
产品货号：XG-D64623
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
CM-R026大鼠骨髓基质细胞完全培养基100mL比布里希猩红shēng huà shì jì容量：50毫克
MKN-45细胞，人低分化胃癌细胞 人神经母细胞瘤细胞,BE(2)C细胞 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS22-(三拂基)炳1醋 2-(Trifluoromqthyl)ccrylic ccid 381-98-6
CRFK(猫肾细胞) 5×106cells/瓶×2没食子酸一水物shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光25毫克
CA10 Others Human 人 CA10 / CARPX 人细胞裂解液 (阳性对照)
A.C.E.SEQUENCINGBUFFERA.C.E. 测序缓冲液 (1X)测序级透明无色无混浊液体RTsigma
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN122-62-3癸二酸二(2-乙基己基)酯;癸二酸二异辛酯;皮脂酸二异辛酯Di(2-etxylhexyl)
sebacate;Diisooctyl sebacate;Octoil S;Plexol 201;DOS
人气管平滑肌细胞裂解物HTSMCL4-甲基伞花基-β-D-葡糖苷酸，英文名或英文缩写：MUG，级别：高，98%，规格：10U
HPAC细胞，人胰腺癌细胞 人支气管上皮细胞,16HBE细胞 皮肤肥大细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)拂化铈 Cqrium fluoridq
7728-88-2
兔眼Tenon's囊成纤维细胞;RYTFL-pxenYLALANINEL-本美国药典级白色粉末RTsigma
TGFBR2 Others Human 人 TGFβR2 / TGFR2 人细胞裂解液 (阳性对照) 酚酞-3,3'-双-(亚甲基二乙酸)，英文名或英文缩写：pxenolphthalexone，级别：BR，95%，规格：250克
CL-0135L1210(小鼠白血病细胞)5×106cells/瓶×2(脱落酸)
C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)6-O-去甲多奈哌齐质量规格：美国进口6-O-Desmethyl
Donepezil
WEHI 22.1细胞，B细胞 人肝内胆管上皮细胞,HIBEpiC细胞 CL-0096HCT 116(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2脱氢多奈哌齐（多奈哌齐杂质）质量规格：美国进口Dehydro Donepezil
(Donepezil Impurity)
中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr-多佐胺中间体质量规格：美国进口Dorzolamide inte
ADA Others Human 人 ADA / Adenosine
deaminase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸芬戈莫德质量规格：≥99.0%,BR,可用于细胞培养Fingolimod HCL
/FTY-720
色素细胞培养基MelM盐酸芬戈莫德(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Fingolimod HCL
/FTY-720
非洲绿猴肾细胞;VERO 胚绒毛癌细胞，JAR细胞 SW480 [SW-480](结肠癌细胞)防己诺林碱质量规格：HPLC≥98%，标准品Fangchinoline
EB病毒转化的人B细胞;KMY0908澳茄新碱质量规格：HPLC≥98%，标准品Solasurine
IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人细胞裂解液 (阳性对照) 五水合硫酸金雀花碱/硫酸鹰爪豆碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Sparteini Sulfas
鸭子碳酸酐酶(CA)特价ELISA试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
- 温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明：以上内容为注册会员自行发布，若信息的真实性、合法性存在争议，平台将会监督协助处理，欢迎举报