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产品资料

鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒操作方法

鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒操作方法
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  • 产品名称:鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒操作方法
  • 产品型号:XG-D64624
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司在保证鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒操作方法质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒操作方法,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品描述

试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

 鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒操作方法 英文名称:Duck anti-prothrombins antibodies, aPT1/aPT2 Elisa Kit 灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。

产品名称

鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒操作方法

英文名称

Duck anti-prothrombins antibodies, aPT1/aPT2 Elisa Kit

货号

XG-D64624

公司产品仅用于科研优势特点:
1.高效、灵敏、特异的抗体;
2.稳定的重复性和可靠性;
3.吸附性能好,空白值低,孔低透明度高的固相载体;
4.使用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养液、尿液、唾液等等多种标本类型;
5.节省实验经费。

样本处理及要求:
1血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

注意事项:
1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,zui好使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室**防护条列执行。

KMB17 人胚肺成纤维细胞Dietxylsebacate皮脂酸乙酯500GCS

CM-H083人脐动脉内皮细胞完全培养基100mL5--2-脱氧胞苷 5-Bromo-2'-deoxycytidine,99% 1022-79-3 1G 通用试剂

Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞4-派啶酰安 Hqxcxy7noisonicotincmidq 39246-3-

人癌细胞;MDA-MB-453 人角膜成纤维细胞完全培养基 100mLdCTP(2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE)TRIwo7iumSALTDIHYDRATE dCTP, Na3, 2H2O超级白色结晶粉末FROZENsigma

人口腔角质细胞cDNAHOK cDNA94-13-34-羟基本酯;对羟基安息香酸酯; 尼泊金酯Propyl 4-xy7noxybenzoate;Propylparaben;Propyl parasept;4-xy7noxybenzoic acid propyl ester;
人前列腺癌低转移细胞株;PC-3M-2B4 大鼠滑膜细胞完全培养基 100mL4A分子筛(20-40,气相、液相色谱柱)质量规格:20-40,气相、液相色谱柱Molecular sieves, 4 Å

CT-26 WT 小鼠结肠癌细胞4A分子筛(60-80,气相、液相色谱柱)质量规格:60-80,气相、液相色谱柱Molecular sieves, 4 Å

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Xinjiang/1/2006) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) 乳糖酸(>98%,BC)质量规格:>98%,BCLactobionic acid

EB病毒转化的人B细胞;KM9402L-氨基酸氧化酶质量规格:BCL-Amino acid oxidase >4 U/mg

CN4 Others Human Coactin 4 / CN4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-氨基酸氧化酶质量规格:BCL-Amino acid oxidase >4 U/mg
LILRA5 Others Rat
大鼠 LILRA5 人细胞裂解液 (阳性对照) Acidblue1食品蓝31克生物技术级,90%

人胎盘绒毛膜细胞完全培养基 100mL1,2,3,4-四轻;1,2,3,4-四轻化;四轻 1,2,3,4-Tqtrcxy7noncphclqnq;Tqtrcncp 119-64-

MA-891细胞,小鼠癌高转移细胞 L929(成纤维细胞) 人葡萄膜色素细胞;UM间酚;间本酚; 间蒸木油醋 M-Crqsol; M-Oxytoluqnq; M-xy7noxytoluqnq; M
CD180 Others Human
CD180 / RP105 / LY64 人细胞裂解液 (阳性对照) 拉西地平质量规格:>99%,BRLacidipine

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B2尼林(标准品)质量规格:含量测定Nicergoline

HGF Others Mouse 小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸赛洛唑啉(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Xylometazoline

原代心肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml盐酸赛洛唑啉质量规格:>98%,BRXylometazoline

HUVEC(原代)细胞,人脐静脉血管内皮细胞 HPVl6 E6E7ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞,TC-1细胞 人雪旺细胞总RNAHSC NA拉坦前列素内酯二醇质量规格:美国进口Latanoprost Lactone Diol
鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒操作方法试剂准备:
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

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