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产品资料

双氢睾酮(DHT) 特价ELISA试剂盒

双氢睾酮(DHT) 特价ELISA试剂盒
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  • 产品名称:双氢睾酮(DHT) 特价ELISA试剂盒
  • 产品型号:XG-S64654
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司在保证双氢睾酮(DHT) 特价ELISA试剂盒质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品双氢睾酮(DHT) 特价ELISA试剂盒,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品描述

双氢睾酮(DHT) 特价ELISA试剂盒 英文名称:Rabbit Dihydro testosterone, DHT Elisa Kit  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: 双氢睾酮(DHT) 特价ELISA试剂盒
英文名称:Rabbit Dihydro testosterone, DHT Elisa Kit
产品货号:XG-S64654
规格 :48T/96T

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
HL-7702(人肝正常细胞) 5×106cells/瓶×2L-ISOLEUCINEL-异亮酸美国药典级25G73-32-5RT

BACE1 Others Human BACE1 / ASP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-二本基鳞-2 -(N,N-二安基)联本 97% 2-Diphqnylphosphino-2'-(N,N-dimqthylcmino)biphqnyl 40417-00-9

人少突胶质前体细胞-悬浮生长HOPC-osRAFFINOSEPENTAHYDRATE绵子糖,五水超级500G17629-30-0RT

CAMKV Others Human CAMKV 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 半乳糖氧化酶100

家猫肺细胞;FCA-L2930-36-91-甲基吡唑 97+%1-metxylpyrazole
视网膜微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)卡维地洛-甲基-d3Carvedilol-methyl-d3质量规格:美国进口

Jurkat77细胞,人T瘤细胞Jurkat亚系 615小鼠癌瘤株,Ca761细胞 牛脑垂体提取物BPE卡维地洛β-D-葡萄糖苷酸(mixture of diasteromers)Carvedilol β-D-Glucuronide (mixture of diasteromers)质量规格:美国进口

NCI-H358(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2(S)-(-)-1-苯乙醇(>98.0%(GC))(S)-(-)-2-Methyl-1-butanol质量规格:>98.0%(GC)

C2C12(小鼠成肌细胞) 5×106cells/瓶×2 T-103B I型胶原酶(100mL酶解缓冲液)10mL 绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞;MGC803-GFP(S)-(+)-4-甲基-1-(>98.0%(GC))(S)-(+)-4-Methyl-1-hexanol质量规格:>98.0%(GC)

非洲绿猴肾细胞;BS-C-1(S)-(+)-5-甲基-1-庚醇(>96.0%(GC))(S)-(+)-5-Methyl-1-heptanol质量规格:>96.0%(GC)
PLA2G2A Others Human
PLA2G2A / PLA2B 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-去甲氧基-4-氯代奥美拉唑硫化物质量规格:美国进口4-Desmethoxy-4-chloro Omeprazole Sulfide

人十二脂肠腺癌;HuTu-804-去甲氧基-4-氯代奥美拉唑质量规格:美国进口4-Desmethoxy-4-chloro Omeprazole

人骨髓间充质干细胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)外消旋4-去甲氧基-4-硝基奥美拉唑质量规格:美国进口rac 4-
IL1A Protein Human
重组人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白叔丁氧羰基-N-beta-三苯甲基-L-天门冬酰胺质量规格:>98%,BRBoc-N-beta-Trityl-L-asparagine

PC-3M-IE8(人前列腺癌高转移细胞株) 5×106cells/瓶×2 Lec1(卵巢细胞)N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基 -L-天门冬酰胺 质量规格:>98%,BRBoc-Asn-(Xan)-OH

CL-0244WISH(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 质量规格:>98%,BRBoc-L-Asp(OBzl)-OH

SRGN Others Human Serglycin / SRGN 人细胞裂解液 (阳性对照) Boc-L-天冬氨酸 4-环己酯 质量规格:>98%,BRBoc-L-Asp(OcHex)OH

人骨骼肌细胞cDNAHSkMC cDNABOC-β-丙氨酸质量规格:>98.5%,BRBoc-ß-Ala-OH
双氢睾酮(DHT) 特价ELISA试剂盒操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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