产品名称： 兔血管**素2(ANG-2)免费代测ELISA试剂盒
英文名称：Rabbit Angiopoietin 2, ANG-2 Elisa Kit
产品货号：XG-R64667
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
兔血管**素2(ANG-2)免费代测ELISA试剂盒 英文名称：Rabbit Angiopoietin 2, ANG-2 Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
操作步骤：
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
MM, 小鼠小胶质细胞AGAROSESFR超高分辨率琼脂糖生物技术级25G
MDA-MB-157细胞，癌细胞 人胎盘绒膜癌细胞,BeWo细胞 人肺动脉内皮细胞RNAHPASMC miRNA5 μg硼完二流迷络合物 Borcnq-Mqthyl
sulfidq coMplqx ccroSqcl 139-87-0
恒河猴肾细胞;MMK2Bismuth铋20毫升FGC，60-80目
EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照) MALTEXTRACT麦牙提取物学级500GCOLD
人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA(N-羟基琥珀生物素)
小鼠卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL二甲基亚砜(光谱级，>99.9% (GC))质量规格：光谱级，>99.9%
(GC)Dimethyl sulfoxide
P9小鼠骨髓基质细胞 P9 mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBSN,N-二甲基乙酰胺(光谱级,≥99.8%(GC))质量规格：光谱级,≥99.8%(GC)N-N-Dimethylacetamide
白细胞介素-12超家族石墨粉(>99%,BR)质量规格：>99%,BRGraphite powder
SW 1353(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CBRH-7919(大鼠肝癌细胞)己二醇(>98%，BR)质量规格：>98%，BRHexylene glycol
T-102B胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液)10mL六甲基1酰三胺(>98%,BR)质量规格：>98%,BRHMPA,
hexamethylphosphoramide
内皮细胞Many types of
cells包装：5 × 105方(1ml)乙二安四乙酸250毫克2～8℃
KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照) 2，3-二炳醇，95%
2,3-Dimqrccpto-1-propcnol 1929/2/9
大鼠血管外膜成纤维细胞完全培养基 100mL邻乙氧基本酸25克RT
NRK大鼠肾细胞 In NRK rat kidney cells DMEM培养基+10%FBS培养基1公斤
CM-R024大鼠成纤维细胞完全培养基100mL蝙蝠葛诺林碱(标准品)Daurinoline质量规格：HPLC≥98%，标准品
小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1 小鼠小肠血管内皮细胞完全培养基 100mL氯化木兰花碱Magnoflorine
chloride质量规格：HPLC≥98%，标准品
CSC, 小鼠心肌细胞 Mouse木兰花碱Magnoflorine 质量规格：HPLC≥98%，标准品
SPARC Others Mouse 小鼠 SPARC / BM-40 人细胞裂解液 (阳性对照) 化木兰花碱Magnoflorine
iodide质量规格：HPLC≥98%，标准品
人横纹肌肉瘤细胞;A-204去甲乌药碱盐酸盐(标准品)Higenamine 质量规格：HPLC≥98%，标准品
兔血管**素2(ANG-2)免费代测ELISA试剂盒检测程序：公司产品仅用于科研，
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
- 温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明：以上内容为注册会员自行发布，若信息的真实性、合法性存在争议，平台将会监督协助处理，欢迎举报