兔子D二聚体(D2D)进口检测试剂盒 英文名称：Rabbit D-Dimer, D2D Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 兔子D二聚体(D2D)进口检测试剂盒
英文名称：Rabbit D-Dimer, D2D Elisa Kit
产品货号：XG-R64671
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
成纤维细胞Many types of
cells包装：5 × 105方(1ml)荧光素酶()，英文名或英文缩写：Luciferase from
Bacteria，级别：精制级，40u/mg，规格：5克
T/G细胞，人血管平滑肌细胞 KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株,LⅡ细胞 人成纤维细胞-胎儿裂解物HDF-f L三钠盐三(3-磺酰苯... TPPTS,≥95.0% 63995-70-0
250MG 通用试剂
NEC(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2拂橡胶 III Fluoro gum III
Caki-1(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0046C4-2(人前列腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠单核巨噬细胞;J774A.1ALKPHOS2COMPONENTSYSTEMS碱性嶙酸酶(含酶及稀释液)生物技术级1000 UnitsCOLD
绵羊皮肤细胞;OAR-S1硅烷偶联剂SILANE COUPLING AGENT
小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记) 小鼠骨骼肌成纤维细胞，NOR-10细胞 SAC-IIC3(腹水瘤细胞)盐酸埃罗替尼（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Erlotinib hcl
人神经母细胞瘤细胞;SK-N-SH尔它培南钠;厄他培南钠质量规格：含量>90%,单钠盐Ertapenem
CST7 Others Human 人 Cystatin-F / CST7 / Cystatin-7 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸苯海拉明质量规格：>98%,BRDiphenhydramine
大鼠癌细胞;MADB106盐酸苯海拉明(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Diphenhydramine
IFNA7 Others Human 人 Ierferon alpha 7 / IFNA7 人细胞裂解液 (阳性对照) 聚肌苷酸质量规格：≥90.0%,BRPolyinosinic
acid
人心肌细胞-cDNAHCM-a
cDNA2'-羟基查耳酮(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2'-Hydroxychalcone
小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)(5×105)4-二甲基氨基-4'-硝基茋(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)4-Dimethylamino-4'-nitrostilbene
大鼠骨髓瘤细胞;IR983F4-甲氧基-4'-硝基芪(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4-Methoxy-4'-nitros
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1
(A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 甘氨酰胺盐酸盐质量规格：0.98Glycinamide
CL-0370J774A.1(小鼠单核巨噬细胞)5×106cells/瓶×2L-羟脯氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>98%,BRL-4-Hydroxyproline
methyl ester
ART4 Others Mouse 小鼠 ART4 / CD297 人细胞裂解液 (阳性对照) D-亮氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>98%(T)D-Leucine
methyl ester
小鼠支气管上皮细胞完全培养基 100mLL-缬氨酸质量规格：>98%,BRL-Valine
HOC 肝卵圆细胞 HOC of hepatic oval cells DMEM+10% FBSL-异亮氨酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品L-Isoleucine
兔子D二聚体(D2D)进口检测试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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