兔载脂蛋白B100(apo-B100) 进口检测试剂盒

优势特点：公司产品仅用于科研
1.高效、灵敏、特异的抗体；
2.稳定的重复性和可靠性；
3.吸附性能好，空白值低，孔低透明度高的固相载体；
4.使用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养液、尿液、唾液等等多种标本类型；
5.节省实验经费。

 兔载脂蛋白B100(apo-B100) 进口检测试剂盒 英文名称：Rabbit apoprotein B100, apo-B100 Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。

试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
样本处理及要求：
1血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
SUP-B15人Ph+急淋白血病细胞系 SUP-B15 acute lymphoblastic leukemia cell line Ph+ IMDM培养基(GIBCO)+20%FBS二苯基砜-4,4'-二氯-3,3'-二磺酸二钠(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)Di Diphenylsulfone-4,4'-dichloro-3,3'-disulfonate

成纤维细胞生长因子双酚 C(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane

293FT(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 支气管成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)4,4'-异亚丙基二苯氧基乙酸(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)4,4'-Isopropylidenediphenoxyacetic Acid

人心脏成纤维细胞cDNAHCF cDNA四溴双酚A(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)Tetrabromobisphenol A

IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 ( isoform A ) 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-乙酰氨基-2-脱氧-D-半乳糖醛酸质量规格：美国进口2-Acetamido-2-deoxy-D-galacturonic Acid
小鼠细胞白血病;L1210Nα-BOC-D-精氨酸盐酸盐一水合物Nalpha-BOC-D-Arginine  hydrate质量规格：BR

HELF细胞，人胚肺成纤维细胞 鼠胚成骨细胞,3T3-E1细胞 CL-0146LTEP-a-2(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2Boc-Arg(Mts)-OH·CHABoc-Arg(Mts)-OH·CHA质量规格：BR

TM3(小鼠间质细胞) 5×106cells/瓶×2BOC-L-缬氨酸Boc-Val-OH质量规格：>99%,BR

HPF-c 人类肺成纤维细胞(HPF) 500,000cells 腮腺细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)BOC-L-天冬酰胺Boc-Asn-OH质量规格：≥98.5%,BR

脑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)Boc-L-谷氨酰胺Boc-Gln-OH质量规格：>98.5%,BR
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y1,4-二羟基醌shēng huà shì jì容量：RT25克

21. 脐带细胞系统四正丁基化铵 Tetrabutylammonium chloride.≥97.0 1112-67-0 5G 通用试剂

CM-H104成纤维细胞完全培养基100mLα-异十三烷基-ω-羌基-聚(氧-1,2-亚基) GqNcPOL(R) X-080 9043-30-2

小鼠胚胎成纤维细胞;PA317 小鼠小肠平滑肌细胞完全培养基 100mLN-Hexadecane正十六烷无色液体RTsi
TIMP2 Others Human 人 TIMP2 / TIMP-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2‘-脱氧胞苷质量规格：>98%,BR2'-Deoxycytidine;2'-dC

CL-0167NCI-H292(人肺癌细胞)5×106cells/瓶×22‘-脱氧胞苷(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品2'-Deoxycytidine;2'-dC

CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2’-脱氧腺苷质量规格：>99%,BR2'-Deoxyadenosine monohydrate

小鼠肠静脉内皮细胞完全培养基 100mL鱼精DNA质量规格：进分，Sigma74782,蛋白小于1%DNA, Fishsperm

marc-145猴胚胎肾上皮细胞 Marc-145 monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10% FBS2,5-二苯基恶唑(>98%,BC)质量规格：>98%,BCPPO
兔载脂蛋白B100(apo-B100) 进口检测试剂盒注意事项：
1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，zui好使用微量振荡器(使用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室**防护条列执行。

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