兔一氧化氮合成酶(NOS) 西格ELISA试剂盒

兔一氧化氮合成酶(NOS) 西格ELISA试剂盒 英文名称：Rabbit nitric oxide synthase, NOS Elisa Kit  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 兔一氧化氮合成酶(NOS) 西格ELISA试剂盒
英文名称：Rabbit nitric oxide synthase, NOS Elisa Kit
产品货号：XG-R64677
规格 ：48T/96T

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
人成纤维细胞总RNAHLF NA本亚磺酸钠5毫克

CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人细胞裂解液 (阳性对照) 2，3-二溴炳醇 2,3-Dibromo-1-propcnol 96-13-9

人椎间盘髓核细胞完全培养基 100mL十二醇25克

VERO C1008 (E6)细胞，非洲绿猴肾细胞 CHO/dhFr-(中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞) 小鼠T瘤细胞(鸡OVA基因修饰);E.G7-OVAⅢ号培养基25克

EFNB2 Protein Canine 重组狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 标签)4298-52-62-乙炔2-Ethynylthiopxene
小鼠血细胞;WEHI-3 [WEHI3] 小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基 100mL外消旋4-去甲氧基-4-硝基奥美拉唑rac 4-Desmethoxy-4-nitro Omeprazole质量规格：美国进口

SGC7901/DDP 人胃癌顺铂耐药株奥美拉唑砜N-氧化物Omeprazole Sulfone N-Oxide质量规格：美国进口

IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG / CD132 人细胞裂解液 (阳性对照) (R)-(-)-2-辛醇(>98.0%(GC))(R)-(-)-2-Octanol质量规格：>98.0%(GC)

二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-(R)-(+)-1-苯乙醇(>98.0%(GC))(R)-(+)-1-Phenylethyl Alcohol质量规格：>98.0%(GC)

SMR3B Others Human 人 SMR3B 人细胞裂解液 (阳性对照) (S)-(-)-1-苯乙醇(>98.0%(GC))(S)-(-)-1-Phenylethyl Alcohol质量规格：>98.0%(GC)
小鼠胚胎成纤维细胞;PA3174,4'-二甲氧基二苯酮(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)4,4'-Dimethoxybenzophenone

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3 IV型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL2,2'-二羟基二苯甲酮(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)2,2'-Dihydroxybenzophenone

HGC-27人胃癌细胞 Human4,4'-二氨基二苯甲酮(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)4,4'-Di
IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A CHO细胞裂解液 (阳性对照) L-叔亮氨酸质量规格：0.99L-tert-Leucine

人内皮细胞总RNAHLEC NAL-茶氨酸质量规格：≥98%,BRL-Theanine

雪羊皮肤细胞;SSHS1 大鼠雪旺细胞，RSC96细胞 Ca761细胞，615小鼠癌瘤株L-茶氨酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品L-Theanine

人支气管上皮样细胞;BEAS-2BL-丙氨酰胺盐酸盐质量规格：>97%,BRL-Alanamine

HA Others H1N2 甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) L-组氨酸盐酸盐质量规格：>99%,一水L-Histidine monohydrate mono
兔一氧化氮合成酶(NOS) 西格ELISA试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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