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产品资料

兔子皮质醇(Cortisol)进口检测试剂盒

兔子皮质醇(Cortisol)进口检测试剂盒
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  • 产品名称:兔子皮质醇(Cortisol)进口检测试剂盒
  • 产品型号:XG-R64718
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司在保证兔子皮质醇(Cortisol)进口检测试剂盒质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品兔子皮质醇(Cortisol)进口检测试剂盒,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品描述

兔子皮质醇(Cortisol)进口检测试剂盒 英文名称:Rabbit Cortisol Elisa Kit  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: 兔子皮质醇(Cortisol)进口检测试剂盒
英文名称:Rabbit Cortisol Elisa Kit
产品货号:XG-R64718
规格 :48T/96T

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
人脐带单核细胞完全培养基 100mL亲和硅烷shēng huà shì jì容量:25000u

143TK细胞,人胸腺激酶缺陷性细胞系 鼠伤寒沙门氏菌Ta100 大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1减蓝6B;减性蓝6B;六蓝光减染天蓝 clkcli bluq 6B;Nicholson bluq;Triphqnyl tricMinotriphqnylccrbinol sulfonic ccid wo7ium sclt;C.I.42765 134-80-7

CX3CL1 Protein Canine 重组狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 标签)溴化青;青化溴 Cycnogqn broMidq 206-68-3

MG-63(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CD320 / 8D6A 人细胞裂解液 (阳性对照) 牛血清白蛋白标准溶液shēng huà shì jì容量:1公斤

犬胸腺细胞;cf2ThCollagenII 1g Worthington原装
人重组激活基因1elisa试剂盒   人重组激活基因1试剂盒   规格型号:96T/48T   人重组激活基因1试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:人重组激活基因1试剂盒、人重组激活基因1 elisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。  2-Flurbiprofen  51543-40-9  中文名:氟比洛芬  分子式:C15H13FO2 

人重肽铁蛋白(FTH)酶联吸附测定试剂盒   Human FTH (Ferritin, Heavy Polypeptide) ELISA Kit  2-Fluoroadenosine  146-78-1  中文名:  分子式:C10H12FN5O4  度:98.0%  关键词: 

人重去甲上腺素elisa试剂盒   人重去甲上腺素试剂盒   规格型号:96T/48T   人重去甲上腺素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:人重去甲上腺素试剂盒、人重去甲上腺素elisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。  2-Fluoroadenosine  中文名:  分子式:C10H12FN5O4  度:98.0%

人重去甲上腺素(NE-B)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate  122111-01-7  中文名:  分子式:C19H14F2O6  度:98.0%  关键词: 

人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolyl-3-methanol  121660-11-5  中文名:  分子式:C19H16FNO  度:98.0%  关键词:
Daturataturin A aglycone  904665-71-0 
中文名:  分子式:C28H38O5    组织PKCε激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20

6-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one  36450-01-8  中文名:  分子式:C29H46O2    humanParathyroidhormone,PTHELISAKit人甲状旁腺(PTH)ELISA试剂盒规格:96T/48T

Oleandrin  465-16-7  中文名:  分子式
Naproxen  22204-53-1 
中文名:萘普生  分子式:C14H14O3    转铁蛋白(F)测定试剂盒(比浊法)                  

Chlorpheniramine maleate  113-92-8  中文名:马来酸氯苯那敏  分子式:C20H23ClN2O4    铁蛋白   英文名称:   human Ferritin   规格:   48T/96T   英文缩写:   Fe

2-Aminoisonicotinic acid  13362-28-2  中文名:2-氨基异烟酸  分子式:C6H6N2O2    成纤维细胞生长因子23   英文名称:   Human Fibroblast Growth Factor 23   规格:   48T/96T   英文缩写:   FGF-23

5-Aminoindole  5192-03-0  中文名:5-氨基吲哚  分子式:C8H8N2    成纤维细胞生长因子2   英文名称:   Human Fibroblast Growth Factor 2   规格:   48T/96T   英文缩写:   FGF-2

2-Amino-2'-nitrodiphenyl sulfide  19284-81-2  中文名:2-氨基-2'-硝基二苯基硫醚  分子式:C12H10N2O2S    人凝血因子V抗原   英文名称:   Human Vcoagulation factor 5 Aigen   规格:   48T/96T   英文缩写:   F5-Ag
兔子皮质醇(Cortisol)进口检测试剂盒操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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