兔子白介素10(IL-10)西格ELISA试剂盒

产品名称： 兔子白介素10(IL-10)西格ELISA试剂盒
英文名称：Rabbit Interleukin 10, IL-10 Elisa Kit
产品货号：XG-R64735
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

兔子白介素10(IL-10)西格ELISA试剂盒 英文名称：Rabbit Interleukin 10, IL-10 Elisa Kit  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

操作步骤：
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
SW1990细胞，人胰腺癌细胞 人胸膜瘤细胞,SMC-1细胞 杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7E74-乙酰氧基它莫西芬质量规格：美国进口4-Acetoxy Tamoxifen

HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞) 5×106cells/瓶×2N-去甲基-4-羟基它莫西芬-d5 (1:1 E/Z 混合物)质量规格：美国进口N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen-d5 (1:1 E/Z Mixture)

Promocell C-22022 Endothelial Cell GrowthMedium MV2, 内皮细胞生长培养基MV2(即用型) 500ml(Z)-4-羟基-N-去甲基它莫西芬 (同分)质量规格：美国进口(Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen (mixture of isomers)

人基质细胞裂解物HHGMCLN-去甲基-4-羟基它莫西芬 (大约1:1 E/Z 混合物)质量规格：美国进口N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen (approx. 1:1 E/Z Mixture)

IL17RB Others Human 人 IL17RB / IL-17 Receptor B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (1R,4R)-N-去甲基盐酸舍曲林质量规格：美国进口(1R,4R)-N-Desmethyl Sertraline
人内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              2-Amino-9H-fluoren-9-one  中文名：2-氨基-9H-芴-9-酮  分子式：C13H9NO 

人紧张素原elisa试剂盒   人紧张素原试剂盒   规格型号：96T/48T   人紧张素原试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人紧张素原试剂盒、人紧张素原eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     9-Hydroxy-α-lapachone  中文名：  分子式：C15H14O4 

人紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Tiagabine   145821-59-6  中文名：盐酸噻加宾  分子式：C20H26ClNO2S2  度：98.0%  关键词： 

人紧张素Ⅱ受体1(ANGⅡR-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Tiagabine   145821-59-6  中文名：盐酸噻加宾  分子式：C20H26ClNO2S2 

人星状病毒(HastV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T  Withaphysalin A  中文名：  分子式：C28H34O6
组织PKG-Iβ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 

组织PKG-Iα激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次  (-)-Mandelic acid benzyl ester  97415-09-3  中文名：D-(-)-扁桃酸苄酯  分子式：C15H14O3  度：98.0%  关键词： 

组织PKG-II激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次  (1R,2R)-1-Amino-2-indanol  中文名：(1R,2R)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO  度：98.0%
2,2'-Bicinchoninic acid  1245-13-2  中文名：2,2'-二辛可宁酸  分子式：C20H12N2O4    双向调节蛋白   英文名称：   Amphiregulin   规格：   48T/96T   英文缩写：   AR

5'-O-Dimethoxytrityl-N-benzoyl-desoxycytidine  67219-55-0  中文名：5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N(4)-苯甲酰基-2'-脱氧胞苷  分子式：C37H35N3O7    固   英文名称：   Aldosterone   规格：   48T/96T   英文缩写：   Aldosterone

4-Benzyloxyindole  20289-26-3  中文名：4-苄氧基吲哚  分子式：C15H13NO    白细胞活化黏附因子   英文名称：   Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule   规格：   48T/96T   英文缩写：   ALCAM

N-Benzoyl-L-glutamic acid  6094-36-6  中文名：N-苯甲酰-L-谷氨酸  分子式：C12H13NO5    膜联蛋白5   英文名称：   Annexin 5   规格：   48T/96T   英文缩写：   ANXA-5

N-Boc-O-Benzyl-D-serine  47173-80-8  中文名：N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸  分子式：C15H21NO5    树突状细胞相关C型凝集素-1   英文名称：   Human Dendritic cell Associated C type Lectin 1   规格：   48T/96T   英文缩写：   Dectin 1
 兔子白介素10(IL-10)西格ELISA试剂盒检测程序：公司产品仅用于科研，
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

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