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产品资料

兔子凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒操作方法

兔子凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒操作方法
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  • 产品名称:兔子凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒操作方法
  • 产品型号:XG-R64739
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司在保证兔子凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒操作方法质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品兔子凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒操作方法,免费为您提供全程技术指导��解决您的后顾之忧。
产品描述

兔子凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒操作方法 英文名称:Rabbit thrombin receptor, TR Elisa Kit  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: 兔子凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒操作方法
英文名称:Rabbit thrombin receptor, TR Elisa Kit
产品货号:XG-R64739
规格 :48T/96T

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
Promocell C-28056 M2-Macrophage GenerationMedium DXF, M2-巨噬细胞**培养基DXF 250ml双嘧达莫二-O-β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Dipyridamole Di-O-β-D-glucuronide

人主动脉平滑肌细胞cDNAHASMC cDNA双嘧达莫-D20 (主要的)质量规格:美国进口Dipyridamole-D20 (Major)

IFNA4 Others Rat 大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 双嘧达莫单-O-β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Dipyridamole Mono-O-β-D-glucuronide

人皮下脂肪细胞完全培养基 100mL酮基他米巴罗汀质量规格:美国进口Keto Tamibarotene

C2C12细胞,鼠肌原细胞 H08910(卵巢癌细胞) 大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1ent-伏立康唑质量规格:美国进口ent-Voriconazole
人特异生长因子/相关因子(TSGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine   中文名:  分子式:C9H10Cl2F3NO 

人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              2-Benzoylbenzoic acid  中文名:2-苯甲酰苯甲酸  分子式:C14H10O3 

人糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  2-Benzoylbenzoic acid  中文名:2-苯甲酰苯甲酸  分子式:C14H10O3  度:98.0%

人胎儿血红蛋白elisa试剂盒   人胎儿血红蛋白试剂盒   规格型号:96T/48T   人胎儿血红蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:人胎儿血红蛋白试剂盒、人胎儿血红蛋白eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。     Afatinib  中文名:阿法替尼  分子式:C24H25ClFN5O3 

人髓样分化因子初次应答基因88elisa试剂盒   人髓样分化因子初次应答基因88试剂盒   规格型号:96T/48T   人髓样分化因子初次应答基因88试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:人髓样分化因子初次应答基因88试剂盒、人髓样分化因子初次应答基因88 elisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。  2-Chloro-1-(5'-(prop-1-ynyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)ethanol  中文名:  分子式:C13H11ClOS2  度:98.5%
组织PDK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20  1-(4-(3-Chloropropoxy)-3-methoxyphenyl)ethanone  中文名:  分子式:C12H15ClO3  度:98.0%

组织PDGFRβ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20  1,18-Octadecanediol  3155-43-9  中文名:  分子式:C18H38O2  度:90.0%  关键词:  中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

组织PDGFRα激酶活性定量检测
3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium chloride  4568-71-2 
中文名:3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基氯化噻唑鎓  分子式:C13H16ClNOS    嗜酸性粒细胞趋化因子 (Eotaxin)   作用:   ELISA   规格:   96T   美国 Biosource

Clorofene  120-32-1  中文名:4--2-苄基苯酚  分子式:C13H11ClO    Human Eotaxin-2/MPIF-2/CCL24   作用:   ELISA   规格:   96T   美国 R&D

Benzyl carbamate  621-84-1  中文名:氨基甲酸苄酯  分子式:C8H9NO2    Human Eotaxin-3/CCL26   作用:   ELISA   规格:   96T   美国 R&D

2-(Phenylmethoxy)-naphthalene  613-62-7  中文名:2-萘酚苄基醚  分子式:C17H14O    促红细胞**素 (EPO)   作用:   ELISA   规格:   96T   德国 DRG  

1-Benzyl-5-ethoxyhydantoin  65855-02-9  中文名:1-苄基-5-乙氧基海因  分子式:C12H14N2O3    嗜酸粒细胞直接计数液   Product name said
兔子凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒操作方法操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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