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产品资料

鱼类皮质醇(Cortisol)西格ELISA试剂盒

鱼类皮质醇(Cortisol)西格ELISA试剂盒
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  • 产品名称:鱼类皮质醇(Cortisol)西格ELISA试剂盒
  • 产品型号:XG-S64757
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司在保证鱼类皮质醇(Cortisol)西格ELISA试剂盒质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品鱼类皮质醇(Cortisol)西格ELISA试剂盒,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品描述

鱼类皮质醇(Cortisol)西格ELISA试剂盒 英文名称:Fish Cortisol Elisa Kit  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: 鱼类皮质醇(Cortisol)西格ELISA试剂盒
英文名称:Fish Cortisol Elisa Kit
产品货号:XG-S64757
规格 :48T/96T

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
95-C 低转移肺癌偶氮胭脂红Gshēng huà shì jì容量:2810KU

marc-145-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)猴胚胎肾上皮细胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin24-二肖基拂本(剧读)(阴凉) 2,4-fluorobqnzqnq

PDGFC Protein Human 重组人 PDGF-C 蛋白 (Fc 标签)shēng huà shì jì容量:5

人气管上皮细胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse录化硝基四氮唑蓝shēng huà shì jì容量:28°C1

猫肾细胞;CRFK55289-36-62-甲基-3-溴本胺3-Bromo-2-metxylaniline
0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              2-Iodo-3-oxo-4-azaandrostane-17-carboxylic acid  中文名:  分子式:C19H28INO3 

Salusin- a Salusin- a    作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装  Paris Saponin VII  中文名:重楼皂苷VII  分子式:C51H82O21 

IP-10(IP-10)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装  α-Spinasterone  中文名:  分子式:C29H46O 

Foxp3(Foxp3)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装  Atorvastatin calcium  134523-03-8  中文名:阿托伐他汀钙  分子式:C33H35FN2O5 

CXCL-11(I-TAC)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装     Arctinol B  中文名:  分子式:C13H12O2S2
总蛋白   英文名称:   Total Protein   规格:   48T/96T   英文缩写:   TP  Pemetrexed  中文名:培美曲塞二钠  分子式:C20H21N5O6 

总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(酶比色法)  Rifampicin  中文名:利福平  分子式:C43H58N4O12  度:96.5%

总胆固醇(CHO酶法)测试盒   Glucose (Glu) test case                 Oxytetracycline   2058-46-0  中文
Azithromycin dihydrate  117772-70-0 
中文名:阿奇霉素二水物  分子式:C38H72N2O12    兔子生长释放多肽鱼类皮质醇(Cortisol)西格ELISA试剂盒elisa试剂盒   兔子生长释放多肽试剂盒   规格型号:96T/48T   兔子生长释放多肽试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:兔子生长释放多肽试剂盒、兔子生长释放多肽eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

8-Azaguanine  134-58-7  中文名:8-氮杂鸟嘌呤  分子式:C4H4N6O    豚鼠白三烯D4elisa试剂盒   豚鼠白三烯D4试剂盒   规格型号:96T/48T   豚鼠白三烯D4试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:豚鼠白三烯D4试剂盒、豚鼠白三烯D4eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。  

2,2'-Anhydro-5-methyluridine  22423-26-3  中文名:2,2'-O-脱水-5-甲基尿嘧啶核苷  分子式:C10H12N2O5    山羊促生长释放(GHRH)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

6-Benzyloxyindole  15903-94-3  中文名:6-苄氧基吲哚  分子式:C15H13NO    山羊雌三醇(E3)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

S-2-Benzothiazolyl2-amino-alpha-(methoxyimino)-4-thiazolethiolacetate  80756-85-0  中文名:AE活性酯  分子式:C13H10N4O2S3    山羊雌二醇(E2)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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