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产品资料

植物玉米索核苷(ZR )进口检测试剂盒

植物玉米索核苷(ZR )进口检测试剂盒
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  • 产品名称:植物玉米索核苷(ZR )进口检测试剂盒
  • 产品型号:XG-S64762
  • 产品展商:西格
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简单介绍
公司植物玉米索核苷(ZR )进口检测试剂盒采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供植物玉米索核苷(ZR )进口检测试剂盒免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品描述

产品名称: 植物玉米索核苷(ZR )进口检测试剂盒
英文名称:Plant zeatin riboside, ZR Elisa Kit
产品货号:XG-S64762
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

植物玉米索核苷(ZR )进口检测试剂盒 英文名称:Plant zeatin riboside, ZR Elisa Kit  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

操作步骤:
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
A-375[A375]细胞,恶性色素瘤细胞 白血病细胞,Jurk. Clone E6-1细胞 人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431](S)-萘普生异酰基-β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口(S)-Naproxen Iso-acyl-β-D-glucuronide

艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich(R)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide

DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人细胞裂解液 (阳性对照) (1RS)-1-(6-甲氧-2-萘基)乙醇(萘普生杂质K)质量规格:美国进口(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol (Naproxen Impurity K)

人视网膜色素上皮细胞HRPEpiC6'-甲氧基-2'-萘乙酮 (萘普生杂质 L)质量规格:美国进口6'-Methoxy-2'-acetonaphthone (Naproxen Impurity L)

EPO Others Rat 大鼠 Erythropoietin / EPO 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (S)-普拉克索二盐酸化物质量规格:美国进口(S)-Pramipexole Di
其它醌类              People leils binding type AFP / AFP varia 2 (AFP-L2) ELISA kit E 人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA试剂盒E

3,4-Didehydrosapriparaquione  142763-37-9  中文名:  分子式:C20H24O3    Humanpolyimmunoglobulieceptor,poly-IgRELISAKit 人多球蛋白受体(poly-IgR)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Royleanone  6812-87-9  中文名:  分子式:C20H28O3    Humandynorphin,DynELISA试剂盒人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒规格:96T/48T

Salvisyrianone  250691-57-7  中文名:  分子式:C20H24O3    组织P38a激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20

Dihydroisotanshinone I  20958-18-3  中文名:  分子式:C18H14O3    Humanperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T
转基因植物Sad1基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T  Rosiglitazone  122320-73-4  中文名:罗格列酮  分子式:C18H19N3O3S  度:98.0%  关键词: 

转基因植物Sad1基因核酸检测试剂盒   48T  Rosiglitazone maleate  155141-29-0  中文名:马来酸罗格列酮  分子式:C22H23N3O7S  度:98.0%  关键词: 

转基因植物Sad1基因核酸检测试剂盒   48T
Adenosine 5'-monophosphate  61-19-8 
中文名:5'-腺嘌呤核苷酸  分子式:C10H14N5O7P    icine   100g              

2-Acetyl-3-ethylpyrazine  32974-92-8  中文名:2-乙酰基-3-乙基吡嗪  分子式:C8H10N2O    0酸腺苷酶   英文名称:   Rat Adenosine iphosphate   规格:   48T/96T   英文缩写:   ATP

2-Amino-6-ethoxybenzothiazole  94-45-1  中文名:2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑  分子式:C9H10N2OS    大鼠半胱天冬蛋白酶3   英文名称:   active cysteine-aspaic acid protease-3   规格:   48T/96T   英文缩写:   Active Caspase-3

 植物玉米索核苷(ZR )进口检测试剂盒N-Acetyl-L-tryptophan  1218-34-4  中文名:N-乙酰-L-色氨酸  分子式:C13H14N2O3    大鼠半胱天冬蛋白酶7   英文名称:   active cysteine-aspaic acid protease-7   规格:   48T/96T   英文缩写:   Active Caspase-7

L-Carnosine  305-84-0  中文名:L-肌肽  分子式:C9H14N4O3    大鼠半胱天冬蛋白酶8   英文名称:   active cysteine-aspaic acid protease-8   规格:   48T/96T   英文缩写:   Active Caspase-8
检测程序:公司产品仅用于科研
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

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