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产品资料

土壤植酸酶比色法检测试剂盒100管/48样

土壤植酸酶比色法检测试剂盒100管/48样
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  • 产品名称:土壤植酸酶比色法检测试剂盒100管/48样
  • 产品型号:XG01811345-100管/48样
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司供应的土壤植酸酶比色法检测试剂盒100管/48样具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,来电咨询并订购!
产品描述

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称:土壤植酸酶比色法检测试剂盒100管/48样

规格 : 100管/48样

测试方法:微量法

商品介绍:

测定意义

植酸酶(phytase)是催化植酸及其盐类水解为肌醇与磷酸(盐)的一类酶的总称,属磷酸单酯水解酶,它能将食品和饲料中植酸及其盐转化为可供有机体利用的有效磷,降低粪便中的磷含量,减轻对环境的污染,改善营养成分的吸收和利用,因此具有极其广泛的研究和应用价值。

测定原理

植酸酶在一定温度和pH值条件下,水解底物植酸钠**无机磷与肌醇衍生物,无机磷在酸性环境中与钼酸铵显色剂反应**蓝色复合物,在700nm处有特征吸收峰,根据700nm处吸光值变化可计算得植酸酶活性。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、酶标仪、96孔板、恒温水浴锅,甲苯(不允许快递)。

特点:

       1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

       2、灵敏度高,操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂 

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

芽孢杆菌二磷酸腺苷核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体Human KLHDC4 ELISA Kit小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)试剂盒

孢吸水链霉菌α增强子结合蛋白1抗体Human KLHL32 ELISA Kit小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)试剂盒

荷叶蘑脊髓小脑共济失调10抗体Human KLHL35 ELISA Kit小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)试剂盒

多栏纯洁杆菌蛋白激酶A锚定蛋白7抗体Human KLHL34 ELISA Kit小鼠糖原合成酶激酶(GSK)试剂盒

苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种腺苷三磷酸结合盒转运体12抗体Human KRT12 ELISA Kit小鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)试剂盒

Arthrobacter腺苷三磷酸结合盒转运体9抗体Human KLHL10 ELISA Kit小鼠糖皮质类固受体(GR)试剂盒

弗雷德里克斯堡假单胞菌三磷酸腺苷结合盒转运蛋白4抗体Human KRT33B ELISA Kit小鼠糖皮质受体β(GR-β)试剂盒

孢小克银汉霉肌动蛋白结合蛋白LIM3抗体Human KRT34 ELISA Kit小鼠糖皮质受体α(GR-α)试剂盒

球孢白僵菌高尔基复合体相关蛋白1抗体Human KRT36 ELISA Kit小鼠糖类抗原199(CA199)试剂盒

暗灰链霉菌乙酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体Human KLHL4 ELISA Kit小鼠糖类抗原125(CA125)试剂盒

酿酒酵母腺嘌呤核苷酸转运蛋白1、2、3、4抗体Human KLHL9 ELISA Kit小鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)试剂盒

芽孢杆菌去整合素样金属蛋白酶12Human KLRF1 ELISA Kit小鼠糖蛋白130(gp130)试剂盒

大肠杆菌磷酸化乙酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体Human KRT40 ELISA Kit小鼠碳酸酐酶2(CA-2)试剂盒

卡尔斯巴德唯盐菌膜粘连蛋白2受体抗体Human KPNA1 ELISA Kit小鼠碳酸酐酶1(CA-1)试剂盒

单孢共头霉晚期糖基化终末产物特异性受体抗体Human KLRG1 ELISA Kit小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)试剂盒

奇异球菌ADCK5蛋白抗体Human KLHL28 ELISA Kit小鼠胎盘生长因子(PLGF)试剂盒

芽孢杆菌属Bacillus│sp. 质量规格:38000~42000 mpa.s白介素8试剂盒香叶

谷氨酸棒杆菌Corynebacterium│glutamicum 质量规格:>99%,BR白介素8试剂盒小檗红碱硫酸酯

短杆菌Brevibacterium│sp. 质量规格:>99%,5N白介素7试剂盒腺嘌呤
土壤植酸酶比色法检测试剂盒100管/48样谷氧还蛋白2(GLRX2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforGlutaredoxin2(GLRX2)  规格:48T/96T  

颗粒酶A(GZMA)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforGranzymeA(GZMA)  规格:48T/96T  

P选择素(SELP)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforSelectin,Platelet(SELP)  规格:48T/96T  

丛状蛋白B2(PLXNB2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforPlexinB2(PLXNB2)  规格:48T/96T  

GATA结合蛋白2(GATA2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforGATABindingProtein2(GATA2)  规格:48T/96T  

白介素4(IL4)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforInterleukin4(IL4)  规格:48T/96T  

谷胱甘肽S转移酶θ2(GSTθ2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforGlutathioneSTransferaseTheta2(GSTt2)  规格:48T/96T  

核仁蛋白4(NOL4)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforNucleolarProtein4(NOL4)  规格:48T/96T  

10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforInterferonGammaInducedProtein10kDa(IP10)  规格:48T/96T  

凝血因子Ⅱ(F2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforCoagulationFactorII(F2)  规格:48T/96T  

白介素10(IL10)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforInterleukin10(IL10)  规格:48T/96T  

白介素9(IL9)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforInterleukin9(IL9)  规格:48T/96T  

双肾上腺皮质(DCX)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforDoublecortin(DCX)  规格:48T/96T  

血栓调节蛋白(TM)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforThrombomodulin(TM)  规格:48T/96T  

C-型凝集素域家族4成员K(CLEC4K)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforC-TypeLectinDomainFamily4,MemberK(CLEC4K)  规格:48T/96T  

原肌球调节蛋白3(TMOD3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforTropomodulin3(TMOD3)  规格:48T/96T  

黑素皮质5受体(MC5R)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforMelanocortin5Receptor(MC5R)  规格:48T/96T  
测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。

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