商品介绍:
测定意义
土壤中活性硅铝,一般是指无定形硅与铝,它们通常存在于酸性土壤和水稻土中。
测定原理
土壤与NaOH溶液混合,沸水浴中加热一小时,可以溶解无定形的SiO2与Al2O3。在浸出液中加酸中和,用硅相兰比色法测定硅。浸出液中加酸中后,并在pH4.0-4.1的条件下,用铝试剂显色 ,选取520nm波长,测定吸光度。
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【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称:土壤硝态氮比色法检测试剂盒100管/96样
规格 : 100管/96样
测试方法:微量法
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
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干草鞘氨单胞菌水通道蛋白4抗体Human LZTS2 ELISA Kit小鼠载脂蛋白A5(apo-A5)试剂盒
屎肠球菌活化复制因子2抗体Human MAB21L2 ELISA Kit小鼠载脂蛋白A1(Apo-A1)试剂盒
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耐辐射奇球菌糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体Human LY96 ELISA Kit小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)IgM抗体试剂盒
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枯草芽孢杆菌膜粘连蛋白5抗体Human LYN ELISA Kit小鼠游离甲状腺素(FT4)试剂盒
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匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 质量规格:>97%,分子生物学级臂板蛋白3F试剂盒一叶萩碱
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套膜蛋白(iNV)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforInvolucrin(iNV) 规格:48T/96T
半乳糖苷酶α(GLα)elisa检测试剂盒 英文名称:GLα ,GLα,
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α-乳清蛋白(αLA)elisa检测试剂盒 英文名称:αLA ,αLA,
V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)elisa检测试剂盒 英文名称:JUN ,JUN,
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