【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：土壤几丁质酶比色法检测试剂盒100管/48样
规格 : 100管/48样
测试方法:微量法
商品介绍：
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测定意义
几丁质主要存在于虾、蟹、昆虫等甲壳类动物的外壳与软体动物的器官(例如乌贼的软骨)，以及**类的细胞壁中，而几丁质酶(EC 3.2.1.14)可催化几丁质水解，具有抵御**侵染的作用，成为抗**病害的研究热点。
测定原理
几丁质酶水解几丁质产生N-乙酰氨基葡萄糖，进一步与对二甲氨基苯甲醛产生红色化合物，在585nm处有特征吸收峰，吸光值增加速率反映了几丁质酶的活性。
自备实验用品及仪器
天平、水浴锅、离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板，甲苯、蒸馏水。
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特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
葡聚糖D20/右旋糖苷英文名称： Phospholipase A2 ActivatingPeptide蛋白酪氨酸磷酸酶-1B抗体包装1g
普拉克索碱英文名称： PhysalaeminCyclin A1相互作用蛋白抗体包装5g
普拉洛芬英文名称： PKI-tide野生型P53诱导基因1单克隆抗体包装1g
普仑司特英文名称： Plaet Factor 4 (58-70)(human)多囊肾蛋白1抗体包装1g
普瑞巴林英文名称： Pneumadin (human)多囊肾蛋白2抗体包装250mg
齐多夫定英文名称： Pneumadin (rat)凋亡相关蛋白4抗体包装2ml
齐留通英文名称： Prion Peptide (106-126),Human磷脂酰肌激酶催化亚单位D抗体包装25g
羟苯磺酸钙英文名称： Proadrenomedullin (1-20)(human)血小板源性生长因子受体β样蛋白抗体包装5g
氢化奎宁定;双氢奎尼丁英文名称： Proadrenomedullin (45-92)(human)磷酸化磷酯酶Cβ3抗体包装25ml
氢槟榔碱(进口)英文名称： Protein Kinase C (19-31)磷酸化蛋白激酶样内质网激酶抗体包装5ml
氢槟榔碱; 槟榔碱氢盐(国产)英文名称： Protein Kinase C (19-36);Protein Kinase C Selective Inhibitor Protein6磷酸果糖激酶2抗体包装100g
氢达非那新英文名称： Protein Kinase C (530-558)磷酸化6磷酸果糖激酶2抗体包装1g
氢后马托品英文名称： pTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)磷酸化磷脂酰肌激酶抗体包装25g
氢加兰他敏英文名称： pTH (13-34) (human)磷酸化蛋白激酶C α/β2抗体包装5g
氢右美沙芬英文名称： pTH (3-34) (bovine)蛋白激酶C α抗体包装100g
杂色曲霉原变种Aspergillus│versicolor var. versicolor 质量规格：>98%标准品核心蛋白聚糖试剂盒阿马碱;Raubasine
致病疫霉Phytophthora│infestans (Mont.) de Bary 质量规格：>98%核糖体合成蛋白NSA2同源物试剂盒阿奇霉素;Azithromycin
粉红单端孢Trichothecium│roseum 质量规格：>99%,BR核糖体蛋白S9试剂盒安格洛苷C;Angoroside C
土壤几丁质酶比色法检测试剂盒100管/48样膜联蛋白A8(ANXA8)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforAnnexinA8(ANXA8) 规格：48T/96T
激活素A(ACVA)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforActivinA(ACVA) 规格：48T/96T
成纤维细胞生长因子7(FGF7)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforFibroblastGrowthFactor7(FGF7) 规格：48T/96T
安定结合抑制因子(DBI)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforDiazepamBindingInhibitor(DBI) 规格：48T/96T
白介素12B(IL12B)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforInterleukin12B(IL12B) 规格：48T/96T
突触融合蛋白3(STX3)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforSyntaxin3(STX3) 规格：48T/96T
无翅型MMTV整合位点家族成员4(WNT4)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforWinglessTypeMMTVIntegrationSiteFamily,Member4(WNT4) 规格：48T/96T
吲哚乙酸(IAA)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforIndole3AceticAcid(IAA) 规格：48T/96T
S100钙结合蛋白P(S100P)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforS100CalciumBindingProteinP(S100P) 规格：48T/96T
S100钙结合蛋白A4(S100A4)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforS100CalciumBindingProteinA4(S100A4) 规格：48T/96T
溶菌酶(LZM)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforLysozyme(LZM) 规格：48T/96T
基质金属蛋白酶23B(MMP23B)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforMatrixMetalloproteinase23B(MMP23B) 规格：48T/96T
亨廷顿蛋白(HTT)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforHuntingtin(HTT) 规格：48T/96T
MutL同源物1(MLH1)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforMutLHomolog1(MLH1) 规格：48T/96T
尿溶蛋白1A(UPK1A)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforUroplakin1A(UPK1A) 规格：48T/96T
内皮型一氧化氮合酶(NOS3)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforNitricOxideSynthase3,Endothelial(NOS3) 规格：48T/96T
抑制蛋白β2(ARRβ2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforArrestinBeta2(ARRb2) 规格：48T/96T
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
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