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产品资料

土壤中性蛋白酶(SNPT)比色法检测试剂盒100管/48样

土壤中性蛋白酶(SNPT)比色法检测试剂盒100管/48样
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  • 产品名称:土壤中性蛋白酶(SNPT)比色法检测试剂盒100管/48样
  • 产品型号:XG01811301-100管/48样
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司供应的土壤中性蛋白酶(SNPT)比色法检测试剂盒100管/48样具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,来电咨询并订购!
产品描述

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称:土壤中性蛋白酶(SNPT)比色法检测试剂盒100管/48样

规格 : 100管/48样

测试方法:微量法

商品介绍:

 测定意义:

土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化,其水解产物是高等植物的氮源之一。S-NPT在中性环境下催化蛋白质水解,与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。

测定原理:

中性条件下,S-NPT可将酪蛋白水解产生酪氨酸;在碱性条件下,酪氨酸还原磷钼酸化合物**钨蓝;在680nm有特征吸收峰。

实验中所需仪器及设备:

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、微量石英比色皿/96孔板、双蒸水

特点:

       1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

       2、灵敏度高,操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂 

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

SEA-0400英文名称: Benzaldehyde包装100g

TTNPB (Arotinoid Acid)英文名称: Cavidine一种肿瘤抑制基因抗体(C端)包装25g

Zosuquidar;LY335979英文名称: Serotonin hydrochloride 血小板活化因子受体抗体包装5g

阿苯达唑英文名称: Evening primrose oil蛋白磷酸酶γ1抗体包装100g

阿达帕林英文名称: Loureirin A 核苷酸还原酶M2B抗体包装500g

阿尔法骨化英文名称: FRIEDELIN磷酸二酯酶4A抗体包装100g

阿戈美拉汀(II型)英文名称: FRIEDELAN-3BETA-OL丝束蛋白T Plastin抗体包装25g

阿戈美拉汀(I型)英文名称: (4S)-2α,3β-Dihydroxy-D:C-friedo-B':A'-neogammacer-9(11)-en-23-oic acid神经丛蛋白A2抗体包装100g

阿立哌唑英文名称: Pyrogallol网蛋白抗体包装25g

阿利苯多英文名称:  N-NONADECANE 前列腺肿瘤高表达蛋白1抗体包装1g

阿利克仑-5英文名称: N-PENTADECANE磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体包装5g

阿仑磷酸钠英文名称: ETHYL CAFFEATE嘌呤ATP受体抗体包装1g

阿莫曲普坦苹果酸盐英文名称: Citric acid磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体包装25g

阿尼西坦,回拉西坦;茴拉西坦英文名称: Citric acid果胶酶抑制蛋白18抗体包装5g

阿哌沙班英文名称: Potassium sulfate α型-过氧化酶活化增生受体抗体(PPAR α, PPAR-α)包装25g

环状芽胞杆菌Bacillus│circulans 质量规格:>98%肌肉骨骼受体酪氨酸激酶抗体试剂盒L-薄荷;L-Menthol

灵芝Ganoderma│lucidum 质量规格:HPLC≥98%,标准品肌球蛋白轻链激酶试剂盒补骨脂酚;Bakuchiol

阴沟肠杆菌Enterobacter│cloacae 质量规格:>99%,BR肌球蛋白试剂盒补骨脂定;Psoralidin
土壤中性蛋白酶(SNPT)比色法检测试剂盒100管/48样酪氨酸激酶2(Tyk2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforTyrosineKinase2(Tyk2)  规格:48T/96T  

白介素10(IL10)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforInterleukin10(IL10)  规格:48T/96T  

核糖核酸酶P(RNASEP)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforRibonucleaseP(RNASEP)  规格:48T/96T  

血清淀粉样蛋白A2(SAA2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforSerumAmyloidA2(SAA2)  规格:48T/96T  

葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforGlucose6PhosphateIsomerase(GPI)  规格:48T/96T  

谷氨酸脱氢酶(GDH)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforGlutamateDehydrogenase1(GDH)  规格:48T/96T  

胰高血糖素样肽1(GLP1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforGlucagonLikePeptide1(GLP1)  规格:48T/96T  

低氧诱导因子2α(HIF2α)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforHypoxiaInducibleFactor2Alpha(HIF2a)  规格:48T/96T  

糖基化依赖性细胞黏附分子(GlyCAM1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforGlycosylationDependentCellAdhesionMolecule1(GlyCAM1)  规格:48T/96T  

葡萄糖激酶(GCK)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforGlucokinase(GCK)  规格:48T/96T  

赖氨酰氧化酶(LOX)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforLysylOxidase(LOX)  规格:48T/96T  

核仁蛋白11(NOL11)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforNucleolarProtein11(NOL11)  规格:48T/96T  

激活素AB(ACVAB)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforActivinAB(ACVAB)  规格:48T/96T  

内向整流型钾离子通道亚家族J成员5(KCNJ5)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforPotassiumInwardlyRectifyingChannelSubfamilyJ,Member5(KCNJ5)  规格:48T/96T  

Ⅲ型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforProcollagenIIIN-TerminalPropeptide(PIIINP)  规格:48T/96T  

趋化因子C-X-C-基元受体4(CXCR4)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforChemokineC-X-C-MotifReceptor4(CXCR4)  规格:48T/96T  

尿嘧啶磷酸核糖转移酶(UPRT)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforUracilPhosphoribosyltransferase(UPRT)  规格:48T/96T  
测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。

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