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产品资料

外切β1,4葡聚糖酶/纤维二糖水解酶(C1)比色法检测试剂盒50管/24样

外切β1,4葡聚糖酶/纤维二糖水解酶(C1)比色法检测试剂盒50管/24样
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  • 产品名称:外切β1,4葡聚糖酶/纤维二糖水解酶(C1)比色法检测试剂盒50管/24样
  • 产品型号:XG01811261-50管/24样
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司供应的外切β1,4葡聚糖酶/纤维二糖水解酶(C1)比色法检测试剂盒50管/24样具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,来电咨询并订购!
产品描述

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称:外切β1,4葡聚糖酶/纤维二糖水解酶(C1)比色法检测试剂盒50管/24样

规格 : 50管/24样

测试方法:可见分光光度法

商品介绍:

测定意义:

C1存在于**、**和动物体内,是纤维素酶系的组份之一,C1催化多聚糖链的末端非还原端释放出纤维二糖和葡萄糖。

测定原理:

采用3,5-二硝基水杨酸法测定C1催化微晶纤维素降解产生的还原糖的含量。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、水浴锅、离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

特点:

       1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

       2、灵敏度高,操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂 

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

茜素双酯(标准品)英文名称: Phlorizin丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白1抗体包装100g

羌活(宽叶羌活)(标准品)英文名称: PhlorizinMPP2蛋白抗体包装25g

羌活(标准品)英文名称: Phloretin发育相关蛋白抗体包装5g

羌活(标准品)英文名称: PhloretinMS4A15蛋白抗体包装1g

羟基红花黄色素A(标准品)英文名称: Rhyncholphylline四度跨膜蛋白3抗体包装250mg

羟基积雪草苷(标准品)英文名称: β-Sitosterol黑色素瘤相关抗原12抗体包装5g

羟基积雪草酸(标准品)英文名称: Glabridin黑色素瘤相关抗原2抗体包装100MG

羟基酪;3,4-二羟基苯乙(标准品)英文名称: Podophyllotoxin黑色素瘤相关抗原5抗体包装10MG

羟基茜草素/红紫素(标准品)英文名称: Podophyllotoxin同源盒基因Msx2抗体包装1g

乔松素(标准品)英文名称: Podophyllotoxin磷酸化双微体2癌基因抗体包装5g

茄尼(标准品)英文名称: D-Fructose磷酸化双微体2癌基因抗体包装100ml

芹菜苷; 芹黄苷(标准品)英文名称: Fructose三聚单克隆抗体包装25ml

芹菜素(标准品)英文名称: Harpagoside黑色素瘤相关抗原B1抗体包装1ml

芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖-8-C-β-D-...英文名称: Harpagide微小染色体维持缺陷蛋白5抗体包装25g

芹菜素-7-O-(2G-鼠李糖)龙胆糖苷英文名称: Sec-O-Glucosylhamaudol结肠癌转移相关蛋白1抗体包装5g

黑孢霉Nigrospora│sp. 质量规格:>98.5%,选择性活化Ⅹ因子抑制剂抗核糖体P蛋白抗体���剂盒大果桉B;Macrocarpal B

酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格:>98%,蛋白激酶B(Akt)信号通路阻断剂抗核糖核蛋白抗体试剂盒DL-丁香树脂酚;DL-Syringar

: =CCTCCAA97021资源名称: 新疆糖单孢菌 质量规格:>98%抗核仁抗体试剂盒对羟基安息香;p-Hydroxyben
外切β1,4葡聚糖酶/纤维二糖水解酶(C1)比色法检测试剂盒50管/24样巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforMacrophageInflammatoryProtein1Beta(MIP1b)  规格:48T/96T  

肝配蛋白B1(EFNB1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforEphrinB1(EFNB1)  规格:48T/96T  

肿瘤蛋白p53结合蛋白1(TP53BP1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforTumorProteinp53BindingProtein1(TP53BP1)  规格:48T/96T  

金属硫蛋白1(MT1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforMetallothionein1(MT1)  规格:48T/96T  

弹性蛋白酶4(ELA4)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforElastase4(ELA4)  规格:48T/96T  

腺苷酸环化酶关联蛋白1(CAP1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforAdenylylCyclaseAssociatedProtein1(CAP1)  规格:48T/96T  

白介素3(IL3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforInterleukin3(IL3)  规格:48T/96T  

胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactorBindingProtein6(IGFBP6)  规格:48T/96T  

神经纤维素2(NF2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforNeurofibromin2(NF2)  规格:48T/96T  

非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶6(PTPN6)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforProteinTyrosinePhosphatase,NonReceptorType6(PTPN6)  规格:48T/96T  

原钙黏素α11(PCDHα11)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforProtocadherinAlpha11(PCDHa11)  规格:48T/96T  

黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子(MLZE)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforMelanomaDerivedLeucineZipperExtraNuclearFactor(MLZE)  规格:48T/96T  

CD40配体(CD40L)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforClusterOfDifferentiation40Ligand(CD40L)  规格:48T/96T  

溶血磷脂酸受体1(LPAR1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforLysophosphatidicAcidReceptor1(LPAR1)  规格:48T/96T  

内磺肽α(ENSα)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforEndosulfineAlpha(ENSa)  规格:48T/96T  

瘦素(LEP)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforLeptin(LEP)  规格:48T/96T  

羧肽酶B1(CPB1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforCarboxypeptidaseB1,Tissue(CPB1)  规格:48T/96T  
测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。

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