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产品资料

麦芽糖比色法检测试剂盒50管/24样

麦芽糖比色法检测试剂盒50管/24样
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  • 产品名称:麦芽糖比色法检测试剂盒50管/24样
  • 产品型号:XG01811236-50管/24样
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司供应的麦芽糖比色法检测试剂盒50管/24样具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,来电咨询并订购!
产品描述

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称:麦芽糖比色法检测试剂盒50管/24样

规格 : 50管/24样

测试方法:可见分光光度法

商品介绍:

测定意义:

麦芽糖是由两个葡萄糖单位经由α-1,4糖苷键连接而成的二糖,又称麦芽二糖。麦芽糖是淀粉、糖原、糊精等大分子多糖类物质在β-淀粉酶催化下的主要水解产物,再经麦芽糖酶催化,则被水解成两个葡萄糖分子。麦芽糖不仅参与了生物体内糖代谢,其在食品和医药工业等行业也着广泛应用,是产品质量控制的重要指标之一。

测定原理:

麦芽糖酶将样品中麦芽糖水解为葡萄糖; 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢;过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林偶联酚,**有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵和蒸馏水

特点:

       1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

       2、灵敏度高,操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂 

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

返魂草(麻叶千里光)(标准品)英文名称: Sodium glycodeoxycholate磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体包装1g

芳樟(标准品)英文名称: Sodium taurochenodeoxycholate凋亡**受体抗体包装1g

防风(标准品)英文名称: glycodeoxycholicacid磷酸化原癌基因c-Jun抗体包装250mg

防己诺林碱(标准品)英文名称: TunicamycinNotch配体Jagged 2蛋白抗体包装5g

防已(标准品)英文名称: Scopolamine methyl bromide组蛋白去基化Jarid1C抗体包装1g

飞龙掌血根皮(标准品)英文名称: Sodium deoxycholate组蛋白去基转移酶JMJD1B抗体包装5g

飞扬草(标准品)英文名称: Tauroursodeoxycholic Acid Dihydrate亲联蛋白2抗体包装25g

非洲防己碱(标准品)英文名称: Tauroursodeoxycholic Acid Sodium Salt 驱动蛋白家族蛋白13B抗体包装100mg

榧子(标准品)英文名称: Novobiocin sodium驱动蛋白家族蛋白7抗体包装1g

粉萆薢(标准品)英文名称: SulfamerazineCREB结合蛋白抗体包装500mg

粉防己碱;汉防己素(标准品)英文名称: Validamycin脑蛋白9抗体包装5g

枫香脂(标准品)英文名称: Phleomycin丝裂原诱导蛋白2抗体包装25g

蜂房(标准品)英文名称: Oligomycin, from Streptomyces锌指蛋白393抗体包装5g

蜂胶(标准品)英文名称: Netropsin dihydrochloride组蛋白赖氨酸特异性脱基酶1抗体包装25g

凤尾草(标准品)英文名称: Cephalosporin C zinc salt驱动蛋白样蛋白1抗体(状腺受体相互作用蛋白5)包装5g

神户类芽孢杆菌Paenibacillus│kobensis 质量规格:>95.0%(HPLC),BR,可用于培养抗中性粒核周抗体试剂盒根薯酮内酯B;Taccalonolide

链霉菌属菌种Streptomyces│sp. 质量规格:>99%,USP33,BR抗中性粒胞浆抗体试剂盒根薯酮内酯A;Taccalonolide

北里链霉菌Streptomyces│kitasatoensis 质量规格:HPLC>98%,标准品抗中性粒/中心体抗体试剂盒D-果糖;D(-)-Fructose
麦芽糖比色法检测试剂盒50管/24样主要碱性蛋白(MBP)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforMajorBasicProtein(MBP)  规格:48T/96T  

皮肤桥蛋白(DPT)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforDermatopontin(DPT)  规格:48T/96T  

丝氨酸蛋白酶抑制蛋白E3(SERPINE3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforSerpinE3(SERPINE3)  规格:48T/96T  

基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforMatrixMetalloproteinase3(MMP3)  规格:48T/96T  

封闭蛋白3(CLDN3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforClaudin3(CLDN3)  规格:48T/96T  

组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforHistoneAcetyltransferase1(HAT1)  规格:48T/96T  

神经正五聚蛋白受体(NPTXR)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforNeuronalPentraxinReceptor(NPTXR)  规格:48T/96T  

细胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforCystathionineGammaLyase(CSE)  规格:48T/96T  

抗生长抗体(Anti-GHAb)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforAnti-GrowthHormoneAntibody(Anti-GHAb)  规格:48T/96T  

正五聚蛋白3(PTX3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforPentraxin3,Long(PTX3)  规格:48T/96T  

NeurabinⅠ蛋白(NRB1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforNeurabinI(NRB1)  规格:48T/96T  

岩藻糖激酶(FUK)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforFucokinase(FUK)  规格:48T/96T  

防御素α1(DEFα1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforDefensinAlpha1,Neutrophil(DEFa1)  规格:48T/96T  

朊病毒蛋白(PRNP)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforPrionProtein(PRNP)  规格:48T/96T  

S100钙结合蛋白A6(S100A6)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforS100CalciumBindingProteinA6(S100A6)  规格:48T/96T  

抑瘤素M受体(OSMR)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforOncostatinMReceptor(OSMR)  规格:48T/96T  

辅肌动蛋白α2(ACTN2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforActininAlpha2(ACTN2)  规格:48T/96T  
测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。

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