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产品名称:脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)比色法检测试剂盒100管/96样
规格 : 100管/96样
测试方法:微量法
商品介绍:
测定意义:
DHAR存在于细胞质、线粒体和叶绿体中。DHAR催化GSH还原DHA**AsA和GSSG,调控细胞AsA/DHA比值,是抗坏血酸-谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶。提高植物体内的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,进而提高植物食品的营养品质。
测定原理:
DHAR催化GSH还原DHA**AsA,通过测定DHA减少速率,计算DHAR活性。
实验中所需仪器及设备:
研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器和蒸馏水。
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特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
载脂蛋白C4(APOC4)elisa试剂盒英文名称:APOC4 ELISA Kit磷酸化B-Raf抗体包装500g
载脂蛋白C3(APOC3)elisa试剂盒英文名称:APOC3 ELISA Kit磷酸化癌易感基因1抗体包装1g
载脂蛋白C1(APOC1)elisa试剂盒英文名称:APOC1 ELISA Kit芳香烃受体核转录蛋白样1抗体包装25g
载脂蛋白A4(APOA4)elisa试剂盒英文名称:APOA4 ELISA Kit癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体包装5g
载脂蛋白A2(APOA2)elisa试剂盒英文名称:APOA2 ELISA Kit肿瘤转移抑制蛋白BAMBI抗体包装1g
载脂蛋白A1(APOA1)elisa试剂盒英文名称:APOA1 ELISA KitB瘤因子9抗体包装5g
孕酮(Pg)elisa试剂盒英文名称:Pg ELISA Kit胆绿素还原酶抗体包装1g
原肌球调节蛋白3(TMOD3)elisa试剂盒英文名称:TMOD3 ELISA KitBIVM蛋白抗体包装25g
原钙黏素15(PCDH15)elisa试剂盒英文名称:PCDH15 ELISA Kit血型Lewis A抗原抗体包装5g
诱导型一氧化氮合酶(NOS2)elisa试剂盒英文名称:NOS2 ELISA Kit粘蛋白/岩藻糖基转移酶3抗体包装1g
硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)elisa试剂盒英文名称:SCD ELISA KitBloom综合征相关蛋白抗体包装5g
硬骨素(SOST)elisa试剂盒英文名称:SOST ELISA Kit骨形态发生蛋白8b抗体包装100g
吲哚胺2,3-双加氧酶2(IDO2)elisa试剂盒英文名称:IDO2 ELISA Kit磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体包装1g
吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)elisa试剂盒英文名称:IDO ELISA Kit磷酸化促凋亡调节蛋白BNIP3抗体包装250mg
抑制素结合蛋白(INHBP)elisa试剂盒英文名称:INHBP ELISA KitB特异性激活OCT结合蛋白1抗体包装25g
整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体白介素21(IL21)Alectinib (CH5424802; RO5424802; AF802) 是一种有效,选择性和口服的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd
脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)比色法检测试剂盒100管/96样Parathyroid Hormone Related Protein, PTHrP 白杨素(标准品)Human/人Elisa试剂盒规格:48T
Parathyroid Hormone Related Protein, PTHrP 白杨素Human/人Elisa试剂盒规格:96T
angiotensinogen, aGT 刺芒柄花素(标准品)Human/人Elisa试剂盒规格:48T
angiotensinogen, aGT 刺芒柄花素Human/人Elisa试剂盒规格:96T
angiotension Ⅰ, Ang-Ⅰ 大豆素,黄豆苷元(标准品)Human/人Elisa试剂盒规格:48T
angiotension Ⅰ, Ang-Ⅰ 大豆素,黄豆苷元Human/人Elisa试剂盒规格:96T
Follistatin, FS D-别苏氨酸Human/人Elisa试剂盒规格:48T
Follistatin, FS 醋酸去氧皮质酮 Human/人Elisa试剂盒规格:96T
Parathyroid Hormone Related Protein, PTHrP 醋酸去氧皮质酮(标准品)Human/人Elisa试剂盒规格:48T
Parathyroid Hormone Related Protein, PTHrP 四氢生物蝶呤;沙丙蝶呤;(6R)-BH4Human/人Elisa试剂盒规格:96T
catecholamine, CA 安倍生坦Human/人Elisa试剂盒规格:48T
catecholamine, CA 安倍生坦(标准品)Human/人Elisa试剂盒规格:96T
Cystatin C, Cys-C 盐酸决奈达隆Human/人Elisa试剂盒规格:48T
Cystatin C, Cys-C 决奈达隆(标准品)Human/人Elisa试剂盒规格:96T
acetylcholine receptor antibody, AChRab 雷诺嗪Human/人Elisa试剂盒规格:48T
acetylcholine receptor antibody, AChRab 雷诺嗪(标准品)Human/人Elisa试剂盒规格:96T
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
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